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trans-[fluoro(2,6-dimethylphenylisocyanide)(P(i-Pr)3)2rhodium(I)]
trans-[fluoro(2,6-dimethylphenylisocyanide)(P(i-Pr)3)2rhodium(I)] | 229179-77-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[fluoro(2,6-dimethylphenylisocyanide)(P(i-Pr)3)2rhodium(I)]
英文别名
——
CAS
229179-77-5
化学式
C
27
H
51
FNP
2
Rh
mdl
——
分子量
573.56
InChiKey
PTZXAUUTZFSLRP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-[fluoro(2,6-dimethylphenylisocyanide)(P(i-Pr)3)2rhodium(I)]
以
正戊烷
、
苯
为溶剂, 生成 trans,trans-[(rhodium(I)(2,6-dimethylphenylisocyanide)(P(i-Pr)3)2)(μ-C4)(rhodium(I)(CCHPh)(P(i-Pr3))2)]
参考文献:
名称:
具有1,3-丁二炔基桥联的双核铑配合物的合成。C 2 RhC 4 RhC 2链的C 4和两个C 2单元的偶联† ,1
摘要:
化合物的反式- [RHF(Ç CHR)(P我镨3)2 ](2 - 4),其中2(R = H)的第一次从铑[Rh制备{η 2 -O 2 S(O) CF 3 }(P i Pr 3)2 ],C 2 H 2和KF与Ph 3 SnC⋮C-C⋮CSnPh 3反应,得到双核C 4桥连铑(I)配合物,反式,反式-[ {Rh(C CHR)(P iPR 3)2 } 2(μ-C⋮C-C⋮C)](5 - 7)在78-88%的分离收率。在类似的路线上,通过使用反式-[RhF(CX)(P i Pr 3)2 ](8,CX = CNC 6 H 3 Me 2 -2,6; 9,CX = CO)和Ph 3 SnC⋮C以摩尔比为2:1的-C 2:CSnPh 3为原料,二异氰基二ho基和二羰基二derivatives基衍生物trans,trans -[{Rh(CX)(P i Pr 3)2} 2(μ-C⋮C-C⋮C)](12,13)获得。的反应8和9与等摩尔量的Ph
DOI:
10.1021/om990960y
作为产物:
描述:
[Rh(F)(P
i
Pr
3
)
2
]
2
、
2,6-二甲基苯基异腈
以
苯
为溶剂, 以76%的产率得到trans-[fluoro(2,6-dimethylphenylisocyanide)(P(i-Pr)3)2rhodium(I)]
参考文献:
名称:
一系列新的氟铑(I)配合物†
摘要:
的的[Rh {η反应2 -O 2 S(O)CF 3 }(PPR我3)2 ] 1与末端炔RC CH(R =苯基或卜吨导致偏的形成)化合物的反式- [铑{η 1 -OS(O)2 CF 3 }(ç CHR)(PPR我3)2 ]图2A,2B,将其用四丁基氟化铵水合物或KF处理,得到fluororhodium(我)络合物的反式- [RHF(ç CHR)(PPr i 3)2 ] 3a,3b in约。产率70%。制备3a(R = Ph)的另一种方法是基于苯乙炔与二聚体[{Rh(µ-F)(PPr i 3)2 } 2 ] 4的反应,后者是从1和[ NBu 4 ] F水合物作为起始原料。化合物4与L'= CO,CNC 6 H 3 Me 2 -2,6,C 2 Ph 2和C 2 H 4平稳反应,得到单核配合物反式-[RhF(L')(PPr i 3)2 ] ,其中L'= C 2 H 4用X射线晶体学表征。与羟基化合物反式-[Rh(OH)(C
DOI:
10.1039/a900440h
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