(η(5)-C5H4Me)Mn(CO)2 | 38548-47-9

• 英文名称: (η(5)-C5H4Me)Mn(CO)2
• 英文别名: [(η5-MeC5H4)Mn(CO)2]；[Mn(η5-C5H4Me)(CO)2]
• CAS: 38548-47-9
• 化学式: C₈H₇MnO₂
• 分子量: 190.08
• InChiKey: PLXQXCRXNXPNJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H4Me)Mn(CO)2 、 syn-[(η5-MeC5H4)(CO)2Mn(η2-Ph2P(C6H4-4-Me)C=C(Ph)H)] 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到[((η5-MeC5H4)(CO)2Mn)2(μ-η3-Ph2P(C6H4-4-Me)C=C=C(Ph)H)]
  参考文献：
  名称：

  非杂原子取代的锰烷基碳烯配合物与亲核试剂反应后，定向形成丙二烯配合物

  摘要：

  非杂原子取代的炔基碳烯CP'（CO）2 Mn═C（TOL）C≡CPh（1，CP'≡（η 5 -MeC 5 ħ 4）），首先显示在低温下与锂diorganophosphide反应LiPR 2（R = Ph，Cy）形成阴离子物质。与CF后续处理3 SO 3 ħ，得到η 4 -vinylketene复杂CP'（CO）2的Mn [η 4 - {R 2 P（PH）C = CHC（TOL）= C = O}]（2 ; 2A： R = Ph（上70％收率），图2b：R =成分Cy（55％产率））作为主要化合物，随着η痕量2-allene复杂顺-Cp'（CO）2的Mn [η 2 - {博士2 P（TOL）C═C═C（PH）H}]（顺式-图3a）对于R = PH，或与η沿2 -allene复杂CP'（CO）2的Mn [η 2 - {H（TOL）C═C═C（PH）PCY 2 }]（图4b，26％收率，1：2混合物顺式/反异构体）对于R

  DOI：

  10.1021/om800060v
• 作为产物：
  描述：

  methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonyl 以 nujol 为溶剂， 生成 (η(5)-C5H4Me)Mn(CO)2
  参考文献：
  名称：

  VI族金属羰基化合物的光解，（η 6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）3，（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mn（CO）3，（η 5 -CH 3 Ç 5 ħ 4）Mn（下CO）3和（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（CO）3在液体石蜡在77K

  摘要：

  M（CO）6在Nukol藻中在77K时发生光解，其中M = Cr，Mo和W，导致“游离” CO和C 4 v M（CO）5光产物的形成。发现该反应是光化学和热可逆的。类似地，金属的光解的“半三明治”复合物（η 6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）3，（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mn（CO）3，（η 5 -CH 3 Ç 5 ħ 4）的Mn（CO）3和（η 5 -C 5 H ^ 5发现Nujol中77 K处的Re（CO）3形成相应的二羰基光产物和“游离” CO。发现这些反应是光化学可逆的。（η 6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）3和（η 5 -C 5）的Re（CO）3，还发现直接在光解，以产生少量的双核的产品，而（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mn（CO）3和（η 5 -CH 3 ç 5 ħ 4）的Mn（CO）3形成在退火类似物质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86168-p

文献信息

• Photochemistry of CpMn(CO)₃ and Related Derivatives: Spectroscopic Observation of Singlet and Triplet CpMn(CO)₂
  作者：Carl R. Kemnitz、Eric S. Ball、Robert J. McMahon

  DOI：10.1021/om200555e

  日期：2012.1.9

  We report novel photochemistry derived from (η5-C5H5)Mn(CO)3 (1a), (η5-C5H4Me)Mn(CO)3 (1b),(η5-C5Me5)Mn(CO)3 (1c), and (η5-indenyl)Mn(CO)3 (1d). Photolysis (>261 nm, 1 h) of the parent tricarbonyl (1a–d), matrix isolated in argon at 10 K, yields two species: the expected singlet dicarbonyl 1(η5-L)Mn(CO)2 (12a–d) and an additional compound assigned as the triplet dicarbonyl 3(η5-L)Mn(CO)2 (32a–d). Density

  我们报告从（η衍生的新的光化5 -C 5 H ^ 5）的Mn（CO）3（1A），（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）中的Mn（CO）3（图1b），（η 5 -C 5我5）的Mn（CO）3（1C），和（η 5 -茚基）的Mn（CO）3（1D）。母体三羰基（1a – d）的光解（> 261 nm，1 h），在氩气中于10 K分离，产生两种物质：预期的单线态二羰基1（η5 -L）的Mn（CO）2（1 2A - d）和分配作为三重态二羰基的附加化合物3（η 5 -L）的Mn（CO）2（3 2A - d）。密度泛函理论计算（B3LYP / LANL2DZ）支持1 2和3 2的结构分配。的自然键轨道种群分析1个图2a和3图2A解释了大的耦合的源极（Δν CO 153厘米-1的羰基的伸缩振动之间）32a。即使在低至10 K的温度下，三重态异构体（3 2）也是亚稳态的。我们使用色散动力学分析确定了热异构化3