| 1339900-50-3

• CAS: 1339900-50-3
• 化学式: C₆₀H₆₄FeP₂Se₂
• 分子量: 1060.88
• InChiKey: VFFGRKJANHAEGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  selenium 、 1,1'-bis(diisopropylphosphanyl)-3,3'-di(triphenyl)methyl ferrocene 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  拥挤的带有电子去离子或吸电子磷酰基的二茂铁基聚膦酸酯：NMR自旋偶合的茂金属构象评估以及在钯催化的氯代芳烃活化中的应用

  摘要：

  报道了新的取代的环戊二烯基盐的合成，所述盐结合了稠合的支链烷基（叔丁基，（三苯基）甲基或三（4-叔丁基）苯基甲基）和膦酰基。引入或者吸电子或给电子取代基（呋喃基，的异丙基，环己基，叔丁基）上P原子以高收率普遍实现。研究了由这些环戊二烯基盐的组合物模制二茂铁基聚膦酸酯的方法，导致形成新的三膦烷（表示为9 – 12）和二膦烷（表示为14 – 16）。）。即使存在富电子取代基，生成的膦对空气或湿气也不敏感。这套聚膦显示出不同的构象特征，这是根据其在溶液中的多核NMR表征以及代表性的三膦1,2-双（二苯基膦基）-1'-（二异氰酸酯）的X射线固态结构进行了讨论。丙基膦基）-3'-（三苯基）甲基-4-叔丁基二茂铁，11。尤其是，对于这类三膦，异环P原子之间存在一系列明显不同的非键合（“贯穿空间”，TS）自旋-自旋偶合常数，可以评估它们在溶液中的优选构象。该研究表明，尽管存在非常拥挤的叔丁基和三苯甲基，

  DOI：

  10.1021/ic2015379