1-(2-Chlor-phenoxy)-3-fluor-propan-2-ol | 1716-44-5

• 英文名称: 1-(2-Chlor-phenoxy)-3-fluor-propan-2-ol
• 英文别名: 3-o-Chlorphenoxy-2-hydroxypropylfluorid；3-(2-Chlor-phenoxy)-2-hydroxy-propylfluorid；1-(2-Chlorophenoxy)-3-fluoropropan-2-ol
• CAS: 1716-44-5
• 化学式: C₉H₁₀ClFO₂
• 分子量: 204.629
• InChiKey: RFEJFIVLWQNGOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-3-(o-chlorphenoxy)-2-propanol 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 1-(2-Chlor-phenoxy)-3-fluor-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Some Derivatives and Analogues of Mephenesin

  摘要：

  报道了一些与美芬甙形式上相关的杂类的制备。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1960.tb12628.x

文献信息

• Regioselectivity of the ring opening of propene oxides bearing electron-withdrawing substituents at the methyl group with Olah's reagent
  作者：Rolf Skupin、Günter Haufe

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00270-x

  日期：1998.11

  The regiochemistry of the hydrofluorination of terminal epoxides with Olah's reagent (Py·9HF) is dependent on the electron-withdrawing character of the β-substituents. Phenoxy ethers with different substitution patterns of the aromatic ring and several N-heterocycles were examined as β-substituents.

  Olah试剂（Py·9HF）对末端环氧化物进行氢氟化的区域化学反应取决于β取代基的吸电子特性。研究了具有不同取代模式的芳环和几个N杂环的苯氧基醚作为β取代基。