trichlro[pyridine-2-carbaldehyde dimethyl acetal]gold(III) | 914640-91-8

• 英文名称: trichlro[pyridine-2-carbaldehyde dimethyl acetal]gold(III)
• CAS: 914640-91-8
• 化学式: C₈H₁₁AuCl₃NO₂
• 分子量: 456.506
• InChiKey: HSAYFUNYBXDZFV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlro[pyridine-2-carbaldehyde dimethyl acetal]gold(III) 、 lithium chloride 在 HClO₄ 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 tetrachloroaurate(III)(1-)
  参考文献：
  名称：

  二氯[吡啶-2-(α-甲氧基甲醇)]金(III)中双齿螯合配体的氯化物开环和置换——动力学和机理研究

  摘要：

  二氯[吡啶-2-(α-甲氧基甲醇根)]金(III) [Au(N-O)Cl2] (1) 的开环和双齿​​螯合配体的置换动力学已在甲醇/水中进行了分光光度法研究（ 95:5, v/v) 在 25 °C 和恒定离子强度（I = 1 mol dm–3，LiClO4）。在 LiCl 和高氯酸的存在下，反应包括配位氧的预平衡质子化，然后首先在氧处开环，伴随着氯化物或溶剂的进入，以及配体的半缩醛形式的快速缩醛化，得到 [AuCl3 (N-OMe)]，然后通过置换 N 键配体得到 [AuCl4]-。在没有氯化物的情况下配体不会被置换，并且在单独的氯化物存在下没有观察到反应。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200500749
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 HClO₄ 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 trichlro[pyridine-2-carbaldehyde dimethyl acetal]gold(III)
  参考文献：
  名称：

  二氯[吡啶-2-(α-甲氧基甲醇)]金(III)中双齿螯合配体的氯化物开环和置换——动力学和机理研究

  摘要：

  二氯[吡啶-2-(α-甲氧基甲醇根)]金(III) [Au(N-O)Cl2] (1) 的开环和双齿​​螯合配体的置换动力学已在甲醇/水中进行了分光光度法研究（ 95:5, v/v) 在 25 °C 和恒定离子强度（I = 1 mol dm–3，LiClO4）。在 LiCl 和高氯酸的存在下，反应包括配位氧的预平衡质子化，然后首先在氧处开环，伴随着氯化物或溶剂的进入，以及配体的半缩醛形式的快速缩醛化，得到 [AuCl3 (N-OMe)]，然后通过置换 N 键配体得到 [AuCl4]-。在没有氯化物的情况下配体不会被置换，并且在单独的氯化物存在下没有观察到反应。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200500749