[(Pd(η3-2-Me-C3H4))(1,5-cyclooctadiene)]CF3SO3 | 917383-79-0

• 英文名称: [(Pd(η3-2-Me-C3H4))(1,5-cyclooctadiene)]CF3SO3
• 英文别名: [Pd(η³-2-Me-C₃H₄)(cod)](CF₃SO₃)；[Pd(η3-2-Me-C3H4)(cod)][OTf]
• CAS: 917383-79-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₂H₁₉Pd
• 分子量: 418.773
• InChiKey: DJVYGQWISUFZPN-PHFPKPIQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Pd(η3-2-Me-C3H4))(1,5-cyclooctadiene)]CF3SO3 、 二苯基(吡啶-4-基)膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到[Pd(η³-2-Me-C₃H₄)(4-PPh₂py)₂](CF₃SO₃)
  参考文献：
  名称：

  关于烯丙基金属环的组装动力学的动力学力学见解：Pt ？Npy Bond是基石

  摘要：

  正方形状均聚物和heterometallamacrocycles [{的Pd（η 3 -2-ME-C 3 H ^ 4）（大号Ñ）2 } 2 {M（DPPP）} 2 ]（CF 3 SO 3）6（DPPP = 1 1,3-双（二苯基膦基）丙烷）和[{的Pd（η 3 -2-ME-C 3 H ^ 4）（大号1）2 } 2 {M（PPH 3）2 } 2 ]（CF 3 SO 3）6 [py =吡啶，M = Pd，Pt，L n= 4‐PPh 2 py（L 1），4‐C 6 F 4 PPh 2 py（L 2）]含有烯丙基的角是通过不同钯和铂金属角和歧义的N，P配体的抗共生自组装合成的。所有合成的组件在溶液中都显示出复杂的动力学行为，其速率取决于不同构件的电子和/或位阻性质。通过NMR线形分析对其中一些组件的动力学进行了动力学研究，以确定相应的热活化参数。与钯类似物相比，含铂吡啶的物种既提高了热力学稳定性，

  DOI：

  10.1002/chem.201403467
• 作为产物：
  描述：

  (COD)Pd^II(C₆H₅)₂ 、 [(Pd(η3-2-Me-C3H4))(4,6-bis(pyrazol-1-yl)pyrimidine)]CF3SO3 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 [Pd(C6F5)2]2(4,6-bis(pyrazol-1-yl)pyrimidine) 、 [(Pd(η3-2-Me-C3H4))(1,5-cyclooctadiene)]CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）与多齿氮配体的配合物。涉及Pd-N键断裂的分子识别和动力学行为。[[Pd（C6HF4）2]（bpzpm）]和[[Pd（eta 3-C4H7）] 2（bpzpm）]（CF3SO3）2 [bpzpm = 4,6-bis（吡唑-1） -基）嘧啶]。

  摘要：

  合成了4,6-双（吡唑-1-基）嘧啶（bpzpm）和4,6-双（4-甲基吡唑-1-基）嘧啶（Me-bpzpm）配体，并探讨了它们与某些钯衍生物的反应。通过使配体与1或2当量的Pd（C6XF4）2（cod）（cod = 1,5-环辛二烯; X = F，H）或钯片段[Pd（ η3-2-Me-​​C3H4）（S）2] +（S =丙酮）。双核衍生物与1当量的各个游离配体的反应立即导致单核复合物的再生。除了在合成[[Pd（C6HF4）2] [Pd（C6F5）2]（bpzpm）]的情况下（其中存在两个相似的金属基团）之外，所有获得具有两个不同钯片段的双核不对称配合物的尝试均失败了。相反，形成了双核对称复合物。该结果可以认为是配体作为双位受体的分子识别的例子。这种行为可与化学共生相媲美，但在这种情况下，通常应用于配体而不是金属中心。聚氟苯基环平均相对于配位平面以垂直取向放置。它们受限制的旋转导致与m-C

  DOI：

  10.1021/ic990495x

文献信息

• Dendrimers Containing Two Metallic Layers. Chloride Migration from Peripheral Gold, Palladium, or Rhodium Metals to Internal Ruthenium Atoms
  作者：Inma Angurell、Oriol Rossell、Miquel Seco、Eliseo Ruiz

  DOI：10.1021/om0504699

  日期：2005.12.1

  An efficient strategy for the synthesis of carbosilane dendrimers containing double metallic layers has been developed. The method consists of the attachment of the Ru(p-cymene)Cl2 unit to the branches of a phosphino-terminated dendrimer, followed by abstraction with AgOTf of the chloride ligands from the ruthenium and selective incorporation, through the nitrogen pyridine atom, of the bifunctional

  已经开发了用于合成包含双金属层的碳硅烷树状大分子的有效策略。该方法包括将Ru（p- cymene）Cl 2单元连接到膦基封端的树枝状大分子的分支上，然后用AgOTf从钌中提取氯化物配体，并通过氮吡啶原子选择性地引入双功能4-pyPPh 2分子。最后，与所述配合物[（THT）AUCL]，[的PdCl（η所得物种的金属化3 -2-MEC 3 ħ 4）] 2，和[的RhCl（COD）] 2渲染目标Ru / Au，Ru / Pd和Ru / Rh树状大分子。观察到并结合从密度泛函计算获得的结果，讨论了结合在外围金属上的氯化物配体意外迁移到内部钌原子。在Ru / Au树状聚合物的情况下，与树突状作用相比，树状聚合物与单核Ru / Au模型化合物相比具有不同的配体转移过程能力。
• Homo- and heterometallic chiral dynamic architectures from allyl–palladium(<scp>ii</scp>) building blocks
  作者：Montserrat Ferrer、Albert Gallen、Manuel Martínez、Mercè Rocamora、Rakesh Puttreddy、Kari Rissanen

  DOI：10.1039/d1dt03706d

  日期：——

  [M(P–P)*(H2O)2]2+ building blocks in a 1 : 1 molar ratio. The supramolecular assemblies thus prepared [Pd(η3-2-Me-C3H4)}2(4-PPh2py)4M(P–P)*}2](CF3SO3)6 (M = Pd, Pt) have been fully characterised by multinuclear NMR spectroscopy and MS spectrometry. The structures display remarkable differences on their dynamic behaviour in solution that depend on the lability and thermodynamic strength of M–py bonds. The

  含有烯丙基钯和 Pd(P-P)*} 或 Pt(P-P)*} 光学纯部分 (P-P* = (2S,3S)- O-异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双(二苯基膦基)丁烷(( S , S )-DIOP)和( 2S , 4S )-2,4-双(二苯基膦基)戊烷(( S , S )-BDPP)) 由[Pd(η 3 -2-Me-​​C 3 H 4 )(4-PPh 2 py) 2 ] +和[M(P-P)*( H 2 O) 2 ] 2+1 : 1 摩尔比的结构单元。由此制备的超分子组装体[Pd(η 3 -2-Me-​​C 3 H 4 )} 2 (4-PPh 2 py) 4 M(P-P)*} 2 ](CF 3 SO 3 ) 6(M = Pd, Pt) 已通过多核 NMR 光谱法和 MS 光谱法进行了充分表征。这些结构在溶液中的动态行为表现出显着差异，这取决于 M-py 键的不稳定性和热力学强度。所获得的新金属大环化合物的结构特征也已通过