1-C2H5-3-(NHSO2-4-C6H4CH3)-1.2-C2B10H10 | 32506-03-9

• 英文名称: 1-C2H5-3-(NHSO2-4-C6H4CH3)-1.2-C2B10H10
• CAS: 32506-03-9
• 化学式: C₁₁H₂₃B₁₀NO₂S
• 分子量: 341.485
• InChiKey: SSKWRHJSPUHCSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-C2H5-3-NH2-1.2-C2B10H10 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-C2H5-3-(NHSO2-4-C6H4CH3)-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Gedymin, V. V., Zhurnal Obshchei Khimii, 1970, vol. 40, p. 2646 - 2652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal catalyzed selective B(3)–H or B(4)–H amination of <i>o</i>-carboranes <i>via</i> dehydrogenative BH/NH cross-coupling
  作者：Hairong Lyu、Zuowei Xie

  DOI：10.1039/d2cc02852b

  日期：——

  catalysts, dehydrogenative BH/NH cross-coupling of o-carboranes and free amines has been achieved, leading to a wide variety of cage B(3)- or B(4)-aminated o-carboranes in moderate to high yields with excellent regioselectivity, where carboranyl carboxylic acids and amines can serve as competent coupling partners without any pre-functionalization. The isolation and structural identification of a key

  已经开发了一种在邻碳硼烷中的 B(3)-或 B(4)-位置进行顶点选择性催化 B-H 胺化的独特方法。使用不同的过渡金属催化剂，实现了邻碳硼烷和游离胺的脱氢 BH/NH 交叉偶联，从而产生了多种笼型 B(3)- 或 B(4)- 胺化邻碳硼烷中高产率具有出色的区域选择性，其中碳硼烷基羧酸和胺可以作为有效的偶联伙伴而无需任何预官能化。关键中间体的分离和结构鉴定提供了对催化 B(4)-H 胺化反应机理的深入了解。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
  作者：

  DOI：——

  日期：——