[(2,5-Ph2-3,4-(C6H4Me-4)2(η4-C4CO))Ru(CO)(PPh3)(pyridine)] | 880253-80-5

• 英文名称: [(2,5-Ph2-3,4-(C6H4Me-4)2(η4-C4CO))Ru(CO)(PPh3)(pyridine)]
• CAS: 880253-80-5
• 化学式: C₅₅H₄₄NO₂PRu
• 分子量: 883.004
• InChiKey: MOJOYIZSBLWNTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,5-Ph2-3,4-(C6H4Me-4)2(η4-C4CO))Ru(CO)(PPh3)(pyridine)] 、 (4-甲基苯基)甲醇 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [(2,5-Ph2-3,4-(tolyl)2(η5-C4COH))Ru(CO)(H)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  PPH 3 -取代[2,5-PH 2 -3,4-托尔2（η 5 -C 4 COH）]钌（CO）（PPH 3）H展品慢化学计量减少，更快催化加氢，以及更高的化学选择性加氢二羰基Shvo催化剂上醛上醛的含量

  摘要：

  的PPH 3取代hydroxycyclopentadienyl钌氢化物[2,5-PH 2 -3,4-托尔2（η 5 -C 4 COH）]钌（CO）（PPH 3）H（1）化学计量减少了醛和酮吡啶陷阱存在以产生醇和吡啶吡啶钌络合物5，其速率规律仅取决于[醛]和[ 1 ]。观察到氘动力学同位素对1和2的质子氢和质子氢质子取代的影响与还原过程中氢向醛的一致转移相一致。1个在适度的温度和压力条件下催化醛的氢化。尽管Shvo催化剂2在这些条件下几乎没有活性，但在升高的温度和压力下它超过了1。图1显示了醛在酮上催化加氢的高化学选择性，而图2则显示出低得多的选择性。

  DOI：

  10.1021/om050939z
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 [(2,5-Ph2-3,4-(tolyl)2(η5-C4COH))Ru(CO)(H)(PPh3)] 在 p-anisaldehyde 、 benzaldehyde 、 p-nitrobenzaldehyde 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [(2,5-Ph2-3,4-(C6H4Me-4)2(η4-C4CO))Ru(CO)(PPh3)(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  PPH 3 -取代[2,5-PH 2 -3,4-托尔2（η 5 -C 4 COH）]钌（CO）（PPH 3）H展品慢化学计量减少，更快催化加氢，以及更高的化学选择性加氢二羰基Shvo催化剂上醛上醛的含量

  摘要：

  的PPH 3取代hydroxycyclopentadienyl钌氢化物[2,5-PH 2 -3,4-托尔2（η 5 -C 4 COH）]钌（CO）（PPH 3）H（1）化学计量减少了醛和酮吡啶陷阱存在以产生醇和吡啶吡啶钌络合物5，其速率规律仅取决于[醛]和[ 1 ]。观察到氘动力学同位素对1和2的质子氢和质子氢质子取代的影响与还原过程中氢向醛的一致转移相一致。1个在适度的温度和压力条件下催化醛的氢化。尽管Shvo催化剂2在这些条件下几乎没有活性，但在升高的温度和压力下它超过了1。图1显示了醛在酮上催化加氢的高化学选择性，而图2则显示出低得多的选择性。

  DOI：

  10.1021/om050939z