Sodium cyanide | 1043526-59-5

• 英文名称: Sodium cyanide
• 英文别名: NaCN
• CAS: 1043526-59-5
• 化学式: CHN*Na
• 分子量: 50.0154
• InChiKey: HZKHHISEVPMYHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfonyl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ol 、 Sodium cyanide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-hydroxy-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2006036395A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO-BENZIMIDAZOLES, MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUND, THEIR USE AND THEIR METHOD OF MANUFACTURE<br/>[FR] AMINO-BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS COMPRENANT LEDIT COMPOSÉ, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009092566A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to substituted amino-benzimidazoles of general formula (1) wherein the groups R1 to R14 and A, are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  本发明涉及一般式（1）中的取代氨基苯并咪唑，其中基团R1至R14和A如规范和索赔中定义，并其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS CFTR MODULATORS
  申请人：Ruah Sara Hadida

  公开号：US20090221597A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”），以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Novel Indoline-Based Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase Inhibitor with Antiperoxidative Activity: Improvement of Physicochemical Properties and Biological Activities by Introduction of Carboxylic Acid
  作者：Kenji Takahashi、Masayasu Kasai、Masaru Ohta、Yoshimichi Shoji、Kazuyoshi Kunishiro、Mamoru Kanda、Kazuyoshi Kurahashi、Hiroaki Shirahase

  DOI：10.1021/jm800248r

  日期：2008.8.1

  A series of novel indoline derivatives with an ionizable moiety were synthesized to find a bioavailable acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor with antiperoxidative activity. [7-(2,2-Dimethylpropanamido)-4,6-dimethyl-1-octylindolin-5-yl]acetic acid hemisulfate (2, pactimibe sulfate) with low lipophilicity and high water solubility showed good oral absorption and inhibitory activity against

  合成了一系列具有可离子化部分的新型吲哚啉衍生物，以发现具有抗过氧化活性的生物可利用的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。[7-（2,2-二甲基丙酰胺基）-4,6-二甲基-1-辛基吲哚-5-基]乙酸半硫酸盐（2，硫酸倍他米酯）低亲脂性和高水溶性显示出良好的口服吸收和抑泡活性分化后暴露于乙酰基低密度脂蛋白的THP-1细胞中的细胞形成（IC50：0.3 microM）和高胆固醇血症兔的低密度脂蛋白的抗过氧化作用（IC50：1.0 microM）。2抑制了巨噬细胞，肝和肠道ACAT活性（IC50：分别为1.9、0.7和0.7 microM）。口服2 mg 10 mg / kg时，最大血浆浓度在大鼠中为0.9 microg / mL，在兔子中为3.0 microg / mL，在狗中为11.2 microg / mL。在高胆固醇血症兔，大鼠和犬中以3 mg / kg / day重复给予2降低的血浆LDL
• Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Muci Alex

  公开号：US20090192168A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Certain substituted urea derivatives modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些替代脲衍生物可以调节心脏肌丝，例如通过增强心脏肌球蛋白，并且在治疗包括充血性心力衰竭在内的收缩期心力衰竭中具有用处。
• Alkoxyalkyl Spirocyclic Tetramic Acids and Tetronic Acids
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20090215624A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to novel alkoxyalkyl spirocyclic tetramic and tetronic acids of the formula (I), in which A, B, D, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , G, W, X, Y and Z are as defined above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation and to their use as pesticides and/or herbicides and/or microbicides, and also to selective herbicidal compositions comprising, firstly, the alkoxyalkyl spirocyclic tetramic and tetronic acids and, secondly, at least one crop plant compatibility-improving compound.

  该发明涉及一种新型的烷氧基烷基螺环四酮和四烯酸化合物，其化学式为(I)，其中A、B、D、Q1、Q2、Q3、Q4、G、W、X、Y和Z如上所定义，以及用于它们的制备的多种方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂和/或微生物杀灭剂的用途，还包括选择性除草剂组合物，首先是烷氧基烷基螺环四酮和四烯酸化合物，其次是至少一种改善作物植物兼容性的化合物。