trans-PtCl(C6F5)(PPh2(CH2)18PPh2) | 647012-18-8

• 英文名称: trans-PtCl(C6F5)(PPh2(CH2)18PPh2)
• 英文别名: trans-(C6F5)(Ph2P)2(CH2)18PtCl
• CAS: 647012-18-8
• 化学式: C₄₈H₅₆ClF₅P₂Pt
• 分子量: 1020.45
• InChiKey: CYJTYXVNFQOMOM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-PtCl(C6F5)(PPh2(CH2)18PPh2) 、 (trimethylsilyl)(trimethylstannyl)butadiyne 在 copper(l) iodide KPF₆ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到trans-(C6F5)(Ph2P)2(CH2)18Pt(C2)2SiMe3
  参考文献：
  名称：

  被 sp3Carbon 双螺旋包围的 sp 碳链：通过烯烃复分解由两个 P(CH2)mP 连接跨越的线状 Pt(C⋮C)nPt 部分的定向合成

  摘要：

  反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2PtCl (1; m' = a, 6; b, 7; c, 8; d, 9; e, 10) 和 H(CC) 的反应2H (HNEt2, cat. CuI) 得到反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2Pt(CC)2H（3a-e，80-95%）。3a-d 在干草条件下（O2，cat. CuCl/TMEDA，丙酮）的氧化同源偶联产生反式，反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2Pt(CC)4Pt(Ph2P(CH2)m 'CH=CH2)2(C6F5)（4a-d，64-84%）。在 Hay 条件下用过量 HCCSiEt3 处理 3c-e 得到反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2Pt(CC)3SiEt3 (56-73%)。同源偶联（n-Bu4N+ F-、Me3SiCl、Hay 条件）提供

  DOI：

  10.1021/ja071612n
• 作为产物：
  描述：

  trans-(C6F5)(Ph2P(CH2)8CH=CH2)2PtCl 在 Grubbs catalyst first generation Pd/C 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 trans-PtCl(C6F5)(PPh2(CH2)18PPh2)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配位球中的烯烃复分解：环尺寸和取代对加入方形平面铂络合物反式位置的大环化效率的影响

  摘要：

  KPPh 2与Br（CH 2）n CH CH 2的反应生成膦PPh 2（CH 2）n CH CH 2（n = a，4; b，6; c，8; d，9; 95-41％ ），将其与四氢噻吩铂配合物[Pt（μ-Cl）（C 6 F 5）（S（CH 2 CH 2-）2）] 2合并，得到反式-（Cl）（C 6 F 5）Pt （PPh2（CH 2）n CH CH 2）2（3a - d，71-54％）。当用格鲁布斯的催化剂处理时，会发生闭环烯烃复分解反应，生成具有跨跨二膦配体（96-85％，包括一些二聚或低聚副产物）的13至23元大环。将C C异构体的混合物加氢（1 atm，10％Pd / C）得到（6a - d），将其分离出来，产率为72-50％。使用（1）第二代二氢咪唑基亚基Grubbs催化剂和（2）衍生自二甲基化膦Ph 2的一系列化合物可获得可比的结果。P（CH 2）2 C（CH 3）2（CH 2）3

  DOI：

  10.1021/om034121u