[Ir(2-(2,4-difluorophenyl)pyridine(-1H))2(5,5'-dibromo-2,2'-bipyridine)][PF6] | 1185464-48-5

• 英文名称: [Ir(2-(2,4-difluorophenyl)pyridine(-1H))2(5,5'-dibromo-2,2'-bipyridine)][PF6]
• 英文别名: [Ir(F2ppy)2(5,5'-dibromo-2,2'-bipyridine)][PF6]
• CAS: 1185464-48-5
• 化学式: C₃₂H₁₈Br₂F₄IrN₄*F₆P
• 分子量: 1031.51
• InChiKey: ALMZOXVSFUNUAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(2-(2,4-difluorophenyl)pyridine(-1H))2(5,5'-dibromo-2,2'-bipyridine)][PF6] 、 3-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于双环金属化 Ir(III) 金属络合物和三核 Cd(II) 双阴离子节点的发光一维异金属 (Ir,Cd) 配位聚合物

  摘要：

  将作为金属配体的三螯合阳离子 Ir( III ) 配合物与 Cd( II ) 盐结合，制备了七种同构异金属发光 (Ir,Cd) 配位聚合物。本报告中考虑了三个八面体 Ir( III ) 配合物。它们由一个用 3-吡啶基部分作为外围配位位点官能化的联吡啶单元和两个 2-苯基吡啶基环金属化衍生物组成。在自组装过程中使用了三种卤化镉盐 CdX 2 (X = Cl, Br, I) 并重新排列，以提供二元三核 Cd 节点 [Cd 3 X 8 ] 2−. 九种可能的金属构造-金属盐组合中的七种可以通过单晶的 X 射线衍射在结晶相中表征，证明所研究的七种扩展结构的同构结构。与离散复合物相比，所有 CP 都是发光的，在发射波长中观察到小的变化。根据两个环金属化单元的氟化程度，实现了离散配合物以及所得配位聚合物的发射波长的调整。

  DOI：

  10.1039/d0dt00822b
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 bis[2-(2,4-difluorophenyl)pyridinato-N,C6']iridium(III) chloride dimer 、 5,5'-二溴-2,2'-联吡啶 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到[Ir(2-(2,4-difluorophenyl)pyridine(-1H))2(5,5'-dibromo-2,2'-bipyridine)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  基于双环金属化 Ir(III) 金属络合物和三核 Cd(II) 双阴离子节点的发光一维异金属 (Ir,Cd) 配位聚合物

  摘要：

  将作为金属配体的三螯合阳离子 Ir( III ) 配合物与 Cd( II ) 盐结合，制备了七种同构异金属发光 (Ir,Cd) 配位聚合物。本报告中考虑了三个八面体 Ir( III ) 配合物。它们由一个用 3-吡啶基部分作为外围配位位点官能化的联吡啶单元和两个 2-苯基吡啶基环金属化衍生物组成。在自组装过程中使用了三种卤化镉盐 CdX 2 (X = Cl, Br, I) 并重新排列，以提供二元三核 Cd 节点 [Cd 3 X 8 ] 2−. 九种可能的金属构造-金属盐组合中的七种可以通过单晶的 X 射线衍射在结晶相中表征，证明所研究的七种扩展结构的同构结构。与离散复合物相比，所有 CP 都是发光的，在发射波长中观察到小的变化。根据两个环金属化单元的氟化程度，实现了离散配合物以及所得配位聚合物的发射波长的调整。

  DOI：

  10.1039/d0dt00822b

文献信息

• Synthesis, Characterization, Absorption Spectra, and Luminescence Properties of Multinuclear Species Made of Ru(II) and Ir(III) Chromophores
  作者：Marco Cavazzini、Silvio Quici、Chiara Scalera、Fausto Puntoriero、Giuseppina La Ganga、Sebastiano Campagna

  DOI：10.1021/ic9006108

  日期：2009.9.7

  mixed-metal Ru(II)−Ir(III) trinuclear complexes have been prepared and characterized, together with their mononuclear parents and a series of closely related dinuclear and trinuclear homometallic Ru(II) and Ir(III) species, and their absorption spectra and luminescence properties (both at 77 K in rigid matrix and at room temperature in fluid solution) have been studied. The absorption spectra and luminescence

  已制备和表征了一系列新的混合金属Ru（II）-Ir（III）三核配合物，以及它们的单核亲本以及一系列密切相关的双核和三核同金属Ru（II）和Ir（III）物种，研究了它们的吸收光谱和发光特性（在刚性基质中为77 K，在流体溶液中为室温）。Ru（II）物种和亚基的吸收光谱和发光特性主要由金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁和激发态决定，而配体中心（LC）跃迁和激发态则控制着光谱和光物理性质在这里研究的大多数Ir（III）物种中，当存在环金属化的Ir（III）亚基时，MLCT状态起着重要作用。