| 208589-74-6

• CAS: 208589-74-6
• 化学式: C₁₁H₂₂N₃Pd*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1165.96
• InChiKey: ASOKPQUAMIQTOE-VVCYMUAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 一氧化碳 生成
  参考文献：
  名称：

  α-二胺Pd（II）配合物催化间同立构CO /苯乙烯共聚：区域和立体化学控制†

  摘要：

  使用催化系统[（Pr i DAB）Pd（Me）（NCMe）] + [{{3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 } 4 B] -，其中Pr i DAB = 1,4-二异丙基-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯，有可能获得苯乙烯或p的共聚物-甲基苯乙烯与一氧化碳，具有交替的，从头到尾的间同结构，立体化学纯度为92％。为了研究反应机理，通过分离和表征反应中间体来研究共聚的第一步。研究了催化剂对一氧化碳的反应活性，并分离出相应的甲基羰基钯钯引发剂配合物。p的区域特异性2,1插入通过在第一个中间体五元的Palladacycle上进行的NOE测量证明了Pd-酰基键中的-甲基苯乙烯，其中乙酰氧与钯配位。此外，在质子和碳13 NMR光谱中，第二步插入CO和苯乙烯后产生的中间体出乎意料地显示出信号加倍。该发现归因于两种非对映异构体复合物的存在，表明在共聚的初始步骤中，链端立体化学控制并不完全有效。最后，研究了

  DOI：

  10.1021/om000971n
• 作为产物：
  描述：

  (i-Pr-1,4-diazabutadiene)(metyl)chloropalladium(II) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 乙腈 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-二胺Pd（II）配合物催化间同立构CO /苯乙烯共聚：区域和立体化学控制†

  摘要：

  使用催化系统[（Pr i DAB）Pd（Me）（NCMe）] + [{{3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 } 4 B] -，其中Pr i DAB = 1,4-二异丙基-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯，有可能获得苯乙烯或p的共聚物-甲基苯乙烯与一氧化碳，具有交替的，从头到尾的间同结构，立体化学纯度为92％。为了研究反应机理，通过分离和表征反应中间体来研究共聚的第一步。研究了催化剂对一氧化碳的反应活性，并分离出相应的甲基羰基钯钯引发剂配合物。p的区域特异性2,1插入通过在第一个中间体五元的Palladacycle上进行的NOE测量证明了Pd-酰基键中的-甲基苯乙烯，其中乙酰氧与钯配位。此外，在质子和碳13 NMR光谱中，第二步插入CO和苯乙烯后产生的中间体出乎意料地显示出信号加倍。该发现归因于两种非对映异构体复合物的存在，表明在共聚的初始步骤中，链端立体化学控制并不完全有效。最后，研究了

  DOI：

  10.1021/om000971n

文献信息

• Quantitative formation of the intermediate of alkene insertion in the copolymerization of p-methylstyrene and carbon monoxide catalyzed by [(PriDAB)Pd(Me)(NCMe)]+BAr4−
  作者：Carla Carfagna

  DOI：10.1039/a801158c

  日期：——

  The intermediate after the first CO and p-methylstyrene insertion in the chain growth process of the copolymerization of these monomers has been quantitatively obtained from [(PriDAB)Pd(Me)(NCMe)]+[3,5-(CF3)2C6H3}4B]– in CHCl3 at 20 °C.

  在 20°C 时，从 CHCl3 中的[(PriDAB)Pd(Me)(NCMe)]+[3,5-(CF3)2C6H3}4B]â 中定量获得了这些单体共聚过程中第一次插入 CO 和对甲基苯乙烯后的中间体。