cyclohexyl aminepentacarbonylmolybdenum(0) | 21199-57-5

• 英文名称: cyclohexyl aminepentacarbonylmolybdenum(0)
• 英文别名: (cyclohexylamine)molybdenum pentacarbonyl；Mo(CO)5(cyclohexylamine)
• CAS: 21199-57-5
• 化学式: C₁₁H₁₃MoNO₅
• 分子量: 335.168
• InChiKey: IZAYXIKMKQETKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl aminepentacarbonylmolybdenum(0) 在 碘 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以45.4%的产率得到diiodo(cyclohexylamine)molybdenum tetracarbonyl
  参考文献：
  名称：

  某些Ⅵ族金属羰基衍生物的卤素氧化

  摘要：

  已经研究了几种胺铬和胺钼羰基的卤素氧化。分离出的物种是Cr（CO）3（胺）X 2，Mo（CO）4（胺）X 2，Mo（CO）3（胺）2 X 2，Mo（CO）2（胺）2 X 2和[Mo（CO）3（胺）3 X] X（X =卤素）。与卤素反应后的（1-二苯基膦基-2-二苯基ar氨基乙烷）金属四羰基化合物（金属= Cr，Mo，W）得到[Cr（CO）4（1-二苯基膦基-2-二苯基ar氨基乙烷）I] I，M（CO）3（ 1-二苯基膦基-2-二苯基ar基乙烷）X 2（M ＝ Mo，W； X ＝ Br，I）和M（CO）2（1-二苯基膦基-2-二苯基ar氨基乙烷）Cl 2（M ＝ Mo，W）。配合物已经通过微分析，红外光谱和电导率测量进行了鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)95609-3
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 molybdenum hexacarbonyl 以 萘烷 为溶剂， 生成 cyclohexyl aminepentacarbonylmolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  八面体金属羰基。：XXXVII。胺与VI-B族金属羰基的反应动力学和反应机理

  摘要：

  VI-B族六羰基金属（M = Cr，Mo，W）与苄胺，环己胺和苯胺（胺）的反应速率研究支持速率定律，-d [M（CO）6 ] / dt = k 1 [M（CO）6] + k 2 [M9CO）6] [胺]。速率定律提示了两种竞争机制，其中与胺无关的途径涉及速率确定CO的解离和随后的胺吸收（D）。三种金属的竞争过程在速率上的显着平行性表明，相同的因素会影响每种途径的反应速率。Mo（CO）6反应的活化参数苄基胺，速率对胺依赖路径对各种传入亲核试剂的身份的相对不敏感性，支持了一种机制（Id，其中M-CO键的断裂非常重要。二阶速率的比较胺，膦和亚磷酸酯的反应常数表明在过渡态中用于后者的取代反应的τ-相互作用相对较小。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94117-3

文献信息

• Tripathi, S. C.; Srivastava, S. C.; Srivastava, P. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 4, p. 350 - 352
  作者：Tripathi, S. C.、Srivastava, S. C.、Srivastava, P. K.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic studies of ligand substitution reactions and general-base catalysis in amine-ligand exchange processes for Group 6B metal carbonyl amine derivatives. Kinetic and spectroscopic evidence for hydrogen-bonded intermediates
  作者：Donald J. Darensbourg、John A. Ewen

  DOI：10.1021/ic50226a029

  日期：1981.12