| 1437799-88-6

• CAS: 1437799-88-6
• 化学式: C₂₂H₂₈ClN₂ORh
• 分子量: 474.836
• InChiKey: IKEJYBUPWOMPBE-NSYIKGHVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 、 乙腈 反应 1.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的氧化C ？偶氮甲萘啶的H功能化

  摘要：

  戴上戒指：铑（III）络合物可以催化偶氮甲亚胺与烯烃的氧化偶联，从而根据所使用的条件导致合成1,2-二氢酞嗪，烯化醛或稠合吡啶。

  DOI：

  10.1002/anie.201207204
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 1-benzylidene-5,5-dimethyl-3-oxopyrazolidin-1-ium-2-ide 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的氧化C ？偶氮甲萘啶的H功能化

  摘要：

  戴上戒指：铑（III）络合物可以催化偶氮甲亚胺与烯烃的氧化偶联，从而根据所使用的条件导致合成1,2-二氢酞嗪，烯化醛或稠合吡啶。

  DOI：

  10.1002/anie.201207204
• 作为试剂：
  描述：

  、 1-benzylidene-5,5-dimethyl-3-oxopyrazolidin-1-ium-2-ide 、 1-[(三异丙基硅烷基)乙炔基]-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 在 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed C–H alkynylation of azomethine ylides under mild conditions

  摘要：

  Rh(III)配合物催化了假装为醛基的偶氮甲烷亚胺的邻位C-H炔基化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob01596g