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Ru(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2(CCC(C6H5)2CH2CH2CHCH2)
Ru(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2(CCC(C6H5)2CH2CH2CHCH2) | 464156-76-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ru(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2(CCC(C6H5)2CH2CH2CHCH2)
英文别名
——
CAS
464156-76-1
化学式
C
64
H
54
P
2
Ru
mdl
——
分子量
986.15
InChiKey
DWJUFGMIBUXUGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氟硼酸-二乙醚络合物
、
Ru(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2(CCC(C6H5)2CH2CH2CHCH2)
以
乙醚
为溶剂, 以95%的产率得到[Ru(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2(CC(H)C(C6H5)2CH2CH2CHCH2)]tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
易于从(茚基)钌(II)烯基和格氏试剂进入1,5-和1,6-炔烃末端
摘要:
所述allenylidene络合物的[Ru(C ^ C ^ CR 1 - [R 2)(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3)2 ] [PF 6 ](R 1 = R 2 =苯基(1A); R 1 = H,R 2 = Ph(1b),C(Me)CPh 2(1c); CR 1 R 2 =(1 R)-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-亚烷基(1d))反应格氏试剂CH 2 CH(CH 2)Ñ MgBr( Ñ = 1,2),得到σ-炔基衍生物的[Ru {C⋮CCR 1 - [R 2(CH 2) Ñ CHCH 2 }(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3) 2 ]( 2a - d, 3a - c)。用HBF 4 ·Et 2 O质子化2a - d和3a - c会生成亚乙烯基络合物[Ru {CC(H)CR 1 R 2(CH 2)Ñ CH CH 2 }(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3)2 ]
DOI:
10.1021/om020330n
作为产物:
描述:
[Ru(η(5)-indenyl)(=C=C=CPh2)(triphenylphosphine)2](hexafluorophosphate) 、
3-Butenylmagnesium bromide
以
四氢呋喃
为溶剂, 以81%的产率得到Ru(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2(CCC(C6H5)2CH2CH2CHCH2)
参考文献:
名称:
易于从(茚基)钌(II)烯基和格氏试剂进入1,5-和1,6-炔烃末端
摘要:
所述allenylidene络合物的[Ru(C ^ C ^ CR 1 - [R 2)(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3)2 ] [PF 6 ](R 1 = R 2 =苯基(1A); R 1 = H,R 2 = Ph(1b),C(Me)CPh 2(1c); CR 1 R 2 =(1 R)-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-亚烷基(1d))反应格氏试剂CH 2 CH(CH 2)Ñ MgBr( Ñ = 1,2),得到σ-炔基衍生物的[Ru {C⋮CCR 1 - [R 2(CH 2) Ñ CHCH 2 }(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3) 2 ]( 2a - d, 3a - c)。用HBF 4 ·Et 2 O质子化2a - d和3a - c会生成亚乙烯基络合物[Ru {CC(H)CR 1 R 2(CH 2)Ñ CH CH 2 }(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3)2 ]
DOI:
10.1021/om020330n
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