[((η5-C5Me5)(η5-C5Me4H)Zr(η1-N2))2(μ2,η1,η1-N2)] | 804564-63-4

• 英文名称: [((η5-C5Me5)(η5-C5Me4H)Zr(η1-N2))2(μ2,η1,η1-N2)]
• CAS: 804564-63-4
• 化学式: C₃₈H₅₆N₆Zr₂
• 分子量: 779.351
• InChiKey: PWWADOKWIKNKTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((η5-C5Me5)(η5-C5Me4H)Zr(η1-N2))2(μ2,η1,η1-N2)] 、 氢气 以 not given 为溶剂， 生成 (η(5)-C5Me5)(η(5)-C5HMe4)ZrH2
  参考文献：
  名称：

  [(η5-C5Me4H)2Zr]2(μ2,η2,η2-N2)促进二氮氢化的起源

  摘要：

  [(η5-C5Me4H)2Zr]2(μ2,η2,η2-N2) 中二氮配体氢化的起源已经通过计算和实验研究相结合进行了研究。锆茂二氮配合物的密度泛函理论计算表明，锆氮键具有显着的亚胺特征，这是由低价锆和侧向结合的 N2 配体的有效 π 背键产生的。N2 复合物的扭曲基态结构是氮氢化的关键要求，因为对模型复合物 [(η5-C5H5)2Zr]2(μ2,η2,η2-N2) 的计算表明，由于两面角之间的二面角重叠减少锆石楔形接近 0°。在实验上，微观反向的同位素标记研究与氮氢化的 1,2-加成机制一致。

  DOI：

  10.1021/ja045566s
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)(η5-C5Me4H)ZrI2] 在 KC₈ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [((η5-C5Me5)(η5-C5Me4H)Zr(η1-N2))2(μ2,η1,η1-N2)]
  参考文献：
  名称：

  [(η5-C5Me4H)2Zr]2(μ2,η2,η2-N2)促进二氮氢化的起源

  摘要：

  [(η5-C5Me4H)2Zr]2(μ2,η2,η2-N2) 中二氮配体氢化的起源已经通过计算和实验研究相结合进行了研究。锆茂二氮配合物的密度泛函理论计算表明，锆氮键具有显着的亚胺特征，这是由低价锆和侧向结合的 N2 配体的有效 π 背键产生的。N2 复合物的扭曲基态结构是氮氢化的关键要求，因为对模型复合物 [(η5-C5H5)2Zr]2(μ2,η2,η2-N2) 的计算表明，由于两面角之间的二面角重叠减少锆石楔形接近 0°。在实验上，微观反向的同位素标记研究与氮氢化的 1,2-加成机制一致。

  DOI：

  10.1021/ja045566s