| 178687-59-7

• CAS: 178687-59-7
• 化学式: C₅₂H₄₄O₂P₂Ru
• 分子量: 863.938
• InChiKey: SVHGPXLPCXVLSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  呋喃钌配合物与氧和三甲基甲硅烷基叠氮化物的反应

  摘要：

  (α-烷氧基呋喃基)钌配合物4与氧的反应打开了五元呋喃环，得到加成产物[Ru]O2CCR=CHCO2CH3，(5，[Ru]=Cp(PPh3)2Ru)。5 与 CH3I 和有机酸的进一步反应分别得到 CH3O2CCR=CHCO2CH3，（6）和 HO2CCR=CHCO2CH3，（7）。4 与 TMSN3 [TMS = (CH3)3Si] 反应生成叠氮化钌 [Ru]-N3 和 α-烷氧基呋喃，它们在酸性介质中很容易水解成内酯。用 TMSN3 处理含有巴豆酸甲酯基团的环丙烯基钌配合物 11b 得到五元环三唑和 [Ru]-CN。在该反应中，三元环的 C=C 双键断裂可能是由于 TMSN3 连续添加到反应过程中形成的中间体的烯烃碳原子上。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，

  DOI：

  10.1002/ejic.200500621
• 作为产物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium hydroxide 、 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基钌配合物的环丙烯化及相关反应

  摘要：

  许多阳离子钌亚乙烯基络合物的轻松去质子化，然后是环丙烯化，是在丙酮中完成的。[Ru]C(Ph)CH2R+, ([Ru] = (η5-C5H5)(PPh3)2Ru) 被 n-Bu4NOH 去质子化引发了新的环化反应并产生了中性的环丙烯基配合物 [Ru]-CC(Ph) CHR（3b，R = CN；3c，R = Ph；3d，R = CHCH2；3e，R = CHCMe2）。络合物[Ru]-CC(C6H9)CHCN+(3k)的制备方法类似。3b-3e 的质子化再生相应的亚乙烯基配合物。n-Bu4NOH 对 [Ru]CC(Ph)CH2COOMe+ (2h) 的去质子化诱导不同类型的环化并产生中性呋喃络合物 [Ru]-CC(Ph)CHC(O)OMe (4h)。不能从[Ru]CC(Ph)CH2OCH3+(2i)制备含有甲氧基取代基的环丙烯基配合物，但是 n-Bu4NF 的 F- 攻击 2i 的 Cα 以产生不稳定的乙烯基复合物

  DOI：

  10.1021/ja960001k