[IrH2(1,5-cyclooctadiene)((R)-Tol-BINAP)]BF4 | 214842-33-8

• 英文名称: [IrH2(1,5-cyclooctadiene)((R)-Tol-BINAP)]BF4
• CAS: 214842-33-8
• 化学式: BF₄*C₅₆H₅₄IrP₂
• 分子量: 1068.02
• InChiKey: UWPRVHVKUBIFMO-NSNKXZTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ir(1,5-cycloocatadiene)((R)-Tol-BINAP)]BF4 、 氢气 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [IrH2(1,5-cyclooctadiene)((R)-Tol-BINAP)]BF4
  参考文献：
  名称：

  二氢氧化加成 [Ir(双膦)(1,5-环辛二烯)]BF4 络合物：动力学和热力学选择性

  摘要：

  Rh 的阳离子二膦配合物对二氢的活化是前手性烯酰胺催化不对称氢化中的速率决定步骤和对映决定步骤。将 H2 添加到 [Ir(bisphosphine)(COD)]+ (COD = 1,5-环辛二烯) 复合物中作为立体控制和与催化氢化相关的动态过程的模型进行了研究。H2 氧化加成在 -80 °C 下形成非对映异构 [Ir(手性双膦)(H)2(COD)]+ 复合物的非对映选择性受到动力学控制，并随双膦的结构而显着变化。在一种情况下（手性双膦 = CHIRAPHOS），H2 加成的动力学和热力学选择性相反；即，主要动力学产物在热力学上不如次要动力学产物稳定。对于 [IrH2(Me-DuPhos)(COD)]+ 系统，

  DOI：

  10.1021/ja981536b