| 76136-83-9

• CAS: 76136-83-9
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₁FeO₂S
• 分子量: 373.947
• InChiKey: YHVJQYULNJAAKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (CH₃)2SO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [FeCp(CO)₂SPh]
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a metal complex of benzenethiol, [Fe(C5H5)(CO)2(PhSH)]BF4, and its characterization as a strong acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50217a061
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 [FeCp(CO)₂SPh] 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a metal complex of benzenethiol, [Fe(C5H5)(CO)2(PhSH)]BF4, and its characterization as a strong acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50217a061

文献信息

• Discontinuum between a Thiolate and a Thiol Ligand
  作者：Danny G. McGuire、Masood A. Khan、Michael T. Ashby

  DOI：10.1021/ic011096g

  日期：2002.4.1

  donation to the S center, but protonation results in a reorganization of the electronic structure of 1H(+)() and a HOMO that is largely metal in character. The reduction of Fe-S distances upon protonation of 1(R = Ph) to give 1(R = Ph)H(+)() small middle dotBF(4)()(-)() (2.282(2) and 2.258(2) A, respectively), as determined by single-crystal X-ray crystallography, also indicates diminished Fedpi-Sppi

  H键捐赠给（eta（5）-C（5）H（5））Fe（CO）（2）SR（1）的硫醇盐配体的作用，得到H键加合物（1个小的中点HX）最终质子化得到[（eta（5）-C（5）H（5））Fe（CO）（2）（HSR）]（+）（1H（+）（））已通过实验和计算方法进行了研究。使用DFT（密度泛函理论）计算方法研究了1（R = Me），1（R = Me）小中间点HX的几个导数和1（R = Me）H（+）（）的电子结构。如先前所建议的，这些计算表明1的HOMO是Fedpi-Sppi反键，并且主要是硫。计算表明1的电子结构没有因向S中心的H键捐赠而显着改变，但是质子化导致1H（+）（）的电子结构和性质上主要为金属的HOMO重组。质子化1（R = Ph）得到1（R = Ph）H（+）（）小中点BF（4）（）（-）（）时Fe-S距离的减少（2.282（2）和2.258 （2）分别通过单晶X射线晶体学测定的A也表明