(IrI(μ-pz)(PPh3)(CO))2 | 80462-14-2

• 英文名称: (IrI(μ-pz)(PPh3)(CO))2
• 英文别名: {Ir(CO)(PPh3)(μ-pz)I}2; Hpz
• CAS: 80462-14-2
• 化学式: C₄₄H₃₆I₂Ir₂N₄O₂P₂
• 分子量: 1352.99
• InChiKey: DQKGVYVZZDOJQK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid diethyletherate 、 (IrI(μ-pz)(PPh3)(CO))2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(Ir2H(μ-I)(μ-pz)2(I)(PPh3)2(CO)2)BF4
  参考文献：
  名称：

  吡唑基桥接的铱二聚体。18.（1）金属-金属键合对二铱（I）原型[Ir（mu-pz）（PPh（3））（CO）形成的二铱（II）加合物和氢化二铱配合物的几何形状的影响（2）（pzH =吡唑）通过加氢或质子化制得。

  摘要：

  二铱（I）原型[Ir（mu-pz）（PPh（3））（CO）]（2）（1：pzH =吡唑）对分子二氢的缓慢吸收伴随有1,2-二氢的形成-二铱（II）加合物[IrH（mu-pz）（PPh（3））（CO）]（2）（2），通过X射线晶体结构测定，发现PPh（3与1不同） ）配体是轴向的，氢化物跨Ir-Ir键（2.672 A）占据了跨赤道位置。与CCl（4）的反应在2中影响氢化物置换，从而在其中提供一价的Ir（2）H（Cl）（mu-pz）（2）（PPh（3））（2）（CO）（2）（3）其中Ir-Ir = 2.683A。在一个金属中心，H是赤道的，PPh（3）是轴向的，而在另一个金属中心，Cl是轴向的，这在对称取代的产品[Ir（mu-pz）（PPh（ 3））（CO）Cl]（2）（4）（Ir-Ir = 2.754 A），是通过CCl（4）对1的作用而形成的。用I（2）处理1会生成4的二碘代类似物5 ，会

  DOI：

  10.1021/ic010448g
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 在 I₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (IrI(μ-pz)(PPh3)(CO))2
  参考文献：
  名称：

  Atwood, Jerry L.; Beveridge, Kathy A.; Bushnell, Gordon W., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 24, p. 4050 - 4057

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Binuclear ‘oxidative isomerization’ as a model for surface reactions. Intramolecular character and kinetic profile of iodomethyldi-iridium(<scp>II</scp>): µ-methylenedi-iridium(<scp>III</scp>) conversion that follows di-iodomethane addition to [Ir(CO)(PPh₃)(µ-pz)]₂(Hpz = pyrazole)
  作者：Ron D. Brost、Stephen R. Stobart

  DOI：10.1039/c39890000498

  日期：——

  Isomerization of the di-iridium(II) complex [Ir2(CO)2(PPh3)2(µ-pz)2(CH2I)(I)](2, Hpz = pyrazole) to the di-iridium(III) methylene complex [Ir2(CO)2(PPh3)2(µ-pz)2(µ-CH2)(I)2](7) which occurs on reflux in benzene solution has been found to be intramolecular by mass spectrometric analysis of isotope distribution (13C and 2H) in isotopomers of (7) formed from (2) containing 13CO or C2H2I groups or both

  二铱（II）配合物[Ir 2（CO）2（PPh 3）2（µ-PZ）2（CH 2 I）（I）]（2，HPZ =吡唑）异构化为二铱（III）亚甲基配合物[Ir 2（CO）2（PPH 3）2（μ-PZ）2（μ-CH 2）（I）2 ]（7，其发生在回流的苯溶液）已经发现通过将分子内的同位素异构体中的同位素分布（13 C和2 H）的质谱分析7）由（2）含有13个CO或C 2 H 2 I基团或两者组成，（2）-（7）转化表现出一阶行为，而PPh 3的加入明显地阻碍了该反应; 化合物（7）的X射线晶体结构测定证实，两个Ir中心在与四面体µ-CH 2的3.432（1）Å键合范围之外。