trans-[(Ph3P)2Pd(HF2)Ph] | 205370-05-4

• 英文名称: trans-[(Ph3P)2Pd(HF2)Ph]
• CAS: 205370-05-4
• 化学式: C₄₂H₃₆F₂P₂Pd
• 分子量: 747.112
• InChiKey: JKUOYWHNEDPWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(Ph3P)2Pd(HF2)Ph] 以 甲苯 为溶剂， 生成 tris(triphenylphosphano)palladium 、 钯
  参考文献：
  名称：

  [（Ph 3 P）2 Pd（Ph）X]（X = I，Br，Cl，F和HF 2）的热稳定性，分解途径和Ph / Ph交换反应

  摘要：

  [[Ph 3 P）2 Pd（Ph）X]类型的络合物，其中X = I（1），Br（2），Cl（3），F（4）和HF 2（5），具有不同的对Pd-Ph / P-Ph交换反应的热稳定性和反应性。尽管1在110°C的甲苯中分解（16小时）为[Ph 4 P] I，Pd金属和Ph 3 P，但配合物2和3在这些条件下均未显示分解迹象。[[Ph 3 P）2 Pd（C 6 D 5）的芳基-芳基交换反应的动力学研究）-x]在苯-d 6中证明交换速率以1 > 2 > 3的顺序降低，在75°C的苯中观察到的速率常数比k I：k Br：k Cl为约。100：4：1为1 - d 5，2 - d 5，和3 - d 5。络合物，极性介质和路易斯酸（例如Et 2 O·BF 3）浓度的降低促进了交换。与[Bu 4N] PF 6加快了2 - d 5的交换反应，[Bu 4 N] Br由于形成了阴离子四配位[[Ph 3 P] Pd（C

  DOI：

  10.1021/om0001265
• 作为产物：
  描述：

  [(PPh3)2Pd2(Me)2(μ-OH)2] 、 [(PPh3)2Pd2(Ph)2(μ-OH)2] 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到trans-[(Ph3P)2Pd(HF2)Ph]
  参考文献：
  名称：

  含氟配体的有机钯配合物的合成与表征

  摘要：

  描述了含氟配体[（Ph 3 P）2 Pd（F）R]的有机钯配合物的合成。已开发出两种通用的合成策略：（i）用TREAT HF（[ [Ph 3 P）2 Pd 2（R）2（μ-OH）2 ]（R = Me或Ph）中和氢氧化钯二聚体。（HF）3 ·NEt 3 ]）在PPh 3的存在下，以及（ii）超声促进[[Ph 3 P）2 Pd（I）R]与AgF在苯中的交换。使用TREAT HF进行合成至关重要的是，不要使用过量的HF源。否则，相应的双氟化物，[（Ph 3P）代之以形成2 Pd（FHF）R]。在存在5-10％的相应有机碘化物RI的情况下进行I / F交换有利于所需氟络合物的纯度。所有复合物1 - 10已经完全特点是多种方法。[（Ph 3 P）2 Pd（F）R]中的氟配体在低极性无水介质中呈惰性。然而，在痕量水的存在下，观察到F配体交换。没有发生Pd-F键的不可逆水解，因为[（Ph 3 P）2 P

  DOI：

  10.1021/om9708440