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(2Z,6E,10E)-1-bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene
(2Z,6E,10E)-1-bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene | 80319-87-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z,6E,10E)-1-bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene
英文别名
——
CAS
80319-87-5
化学式
C
25
H
32
N
4
Rh*Cl
mdl
——
分子量
526.914
InChiKey
WTTRMMUEIOLUDR-ONEVTFJLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(2Z,6E,10E)-1-bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene
在 HCl 作用下, 以
甲醇
、
正己烷
、
苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
铑(I)双(吡唑基)苯基甲烷配合物的制备和反应
摘要:
配合物[(LL)Rh(C 2 H 4)Cl] x(I),[(LL)(Rh(cod)Cl)2 ](II),[(MeLL)Rh(C 2 H 4)2 Cl ](III)和[(梅尔)的Rh(COD)] +氯-(IV)已经通过双(吡唑基)苯基甲烷配体的PhCH(H的反应中制备的2 PZ)2(LL; H 2 PZ =吡唑基)和PhCH(Me 2 pz)2(MeLL; Me 2 pz = 3,5-二甲基吡唑基)和[Rh(C 2 H 4)2 Cl] 2和[Rh(cod)Cl] 2(鳕鱼=环辛二烯)。与NaBPh复杂IV发生反应4,以形成[(梅尔)的Rh(COD)] + BPH 4 -(V)。III和IV与一氧化碳反应,得到[(MeLL)Rh(CO)2 ] + [Rh(CO)2 Cl 2 ] -(VI)。配合物I和III在甲醇中产生中性溶液,而II和IV分别表现为1:2和1:1电解质。铑(I)中心通常在I,
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)90026-3
作为产物:
描述:
、
1,5-环辛二烯
以
苯
为溶剂, 生成
(2Z,6E,10E)-1-bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene
参考文献:
名称:
铑(I)双(吡唑基)苯基甲烷配合物的制备和反应
摘要:
配合物[(LL)Rh(C 2 H 4)Cl] x(I),[(LL)(Rh(cod)Cl)2 ](II),[(MeLL)Rh(C 2 H 4)2 Cl ](III)和[(梅尔)的Rh(COD)] +氯-(IV)已经通过双(吡唑基)苯基甲烷配体的PhCH(H的反应中制备的2 PZ)2(LL; H 2 PZ =吡唑基)和PhCH(Me 2 pz)2(MeLL; Me 2 pz = 3,5-二甲基吡唑基)和[Rh(C 2 H 4)2 Cl] 2和[Rh(cod)Cl] 2(鳕鱼=环辛二烯)。与NaBPh复杂IV发生反应4,以形成[(梅尔)的Rh(COD)] + BPH 4 -(V)。III和IV与一氧化碳反应,得到[(MeLL)Rh(CO)2 ] + [Rh(CO)2 Cl 2 ] -(VI)。配合物I和III在甲醇中产生中性溶液,而II和IV分别表现为1:2和1:1电解质。铑(I)中心通常在I,
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)90026-3
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