| 64489-41-4

• CAS: 64489-41-4
• 化学式: C₁₂H₆O₁₁Os₃
• 分子量: 896.773
• InChiKey: FPRJLAZHVVGCEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙腈 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有不稳定配体的取代簇。[Os 3 H（OR）（CO）9（MeCN）]（R = H，Me，Et或Ph）和[Os 3 H（SR）（CO）的异构体的制备，表征和某些反应9（MeCN）]（R = Me，Et或Ph）；[Os 3 H（SPh）（CO）9（PEt 3）]的晶体和分子结构

  摘要：

  化合物[Os 3 H（ER）（CO）10 ]（E = O，R = H，Me，Et或Ph； E = S，R = Me，Et或Ph）在MeCN中与Me 3 NO反应制备乙腈衍生物[Os 3 H（ER）（CO）9（MeCN）]。对于ER ＝ OR，仅形成一种这样的化合物，其具有与桥头原子之一相连的乙腈配体。这些簇与P（OMe）3反应形成化合物[Os 3 H（OR）（CO）9 {P（OMe）3}]，两者都具有与桥头原子之一配位的亚磷酸酯配体。对于ER = SR的情况，形成了乙腈衍生物的三个异构体，两个异构体的乙腈配体连接到唯一的atom原子上，一个异构体如烷氧基情况。这些异构体用磷供体配体反应，从而将化合物的农产品的异构体[O的3 H（SR）（CO）9（PR' 3）]，其中所述磷供体配体结合到相同的锇原子作为在原料中的乙腈。化合物[Os 3 H（OR）（CO）8- {P（OMe）3 } 2 ]由[Os

  DOI：

  10.1039/dt9870001623
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,2,2,3,3,3,3-decacarbonyl-1-(η-cyclohexa-1,3-diene)-triangulo-triosmium 在 乙醇 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2,2,2,3,3,3,3-Decacarbonyl -1-（η-环己-1,3-二烯） - triangulo -triosmium：在合成锇簇化学的新型中间体

  摘要：

  环己二烯在适当条件下与[Os 3（CO）10 H 2 ]反应，得到[Os（CO）10（C 6 H 8）]。研究了该化合物与醇，硫醇，胺，卤素和有机酸，乙烯和乙炔的一些反应，结果表明环己-1,3-二烯是非常好的“离去基团”，并提供了便利的途径到多个triangulo -Os 3簇化合物。

  DOI：

  10.1039/dt9770001328

文献信息

• Triosmium clusters derived from aldehydes, ketones, and ketens and their interconversions
  作者：Kazi A. Azam、Antony J. Deeming、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1039/dt9810000091

  日期：——

  Acyl and enolato-complexes of types [Os3(CO)10(µ-OCR)H](R = CH3, C5H11, C6H13, PhCH2, Me2CH, or Ph) or [Os3(CO)10(µ-OCHCR′2)H](R′= H, Me, or Ph) have been obtained by oxidative addition of aldehydes at [Os3(CO)12] or by insertion of keten or substituted ketens into an Os–H bond of [Os3(CO)10H2]. In certain cases the interconversion of enolato- and acyl complexes was established and in other cases inferred

  [Os 3（CO）10（µ-OCR）H]（R = CH 3，C 5 H 11，C 6 H 13，PhCH 2，Me 2 CH或Ph）的酰基和烯醇配合物3（CO）10（μ-OCH CR' 2）H]（R'= H，Me或PH）已被氧化加成醛在获得了[Os 3（CO）12 ]或通过keten的插入或取代的形成[Os 3（CO）10 H 2的Os-H键]。在某些情况下，建立了烯醇和酰基复合物的相互转化，而在其他情况下，则是从它们的反应性推断出来的。R = CH 3，Ph或Ph 2 CH的酰基配合物（源自烯醇配合物的异构化，其中R = Ph）在配体上脱羰基，得到衍生自所形成的烷基配合物的产物。但是，大多数酰基络合物（R = CH 3，C 5 H 11，C 6 H 13或PhCH 2）都脱羰基，仅在金属上发生，随后氢原子与配体之间来回转移，从而形成[Os 3]型络合物。（CO）9（µ 3 -R″ CCHO）H
• Adams, Richard D.; Pompeo, Michael P., Organometallics, 1992, vol. 11, # 4, p. 1460 - 1465
  作者：Adams, Richard D.、Pompeo, Michael P.

  DOI：——

  日期：——