(-)-1-amino-3-(o-ethoxyphenoxy)-propan-2-ol | 51469-76-2

• 英文名称: (-)-1-amino-3-(o-ethoxyphenoxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(o-ethoxy-phenoxy)-3-amino-propan-2-ol；1-amino-3-(2-ethoxyphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 51469-76-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: VXKWVOPELVBBFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1-amino-3-(o-ethoxyphenoxy)-propan-2-ol 、 1-(3-吡啶)-1,3-丁二酮 在 甲酸 水 、 甲苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以(-)-1-(2-Nicotinoyl-1-methyl-vinylamino)-3-(o-ethoxyphenoxy)-propan-2-ol (laevo-rotatory) is thus obtained的产率得到(-)-1-(2-Nicotinoyl-1-methyl-vinylamino)-3-(o-ethoxyphenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propane-2-ol and process for their

  摘要：

  本发明涉及1-苯氧基-3-氨基-丙醇-2-醇的药理学有价值的新衍生物及其生产方法。这些1-苯氧基-3-氨基-丙醇-2-醇的新衍生物适用于治疗和预防心脏疾病。其中一些具有明显的β-肾上腺素受体阻滞或抗心律失常作用。这些新衍生物的结构式为##STR1##其中X表示##STR2##苯环I可以被烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷氧基、烯氧基、苯基、卤素或基团--NR.sub.1 R.sub.2单取代、双取代或三取代，其中R.sub.1代表烷基或酰基，R.sub.2代表氢或烷基，以及它们的醛缩合物和酸加成盐。

  公开号：

  US04018778A1
• 作为产物：
  描述：

  Falirytmin dihydrochlorid 生成 (-)-1-amino-3-(o-ethoxyphenoxy)-propan-2-ol 、 (2-乙氧基苯氧基)-乙酸 、 N-[3-(o-ethoxyphenoxy)-2-hydroxy-propyl]-ethylenediamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Pfeifer; Plonka; Dobbrodt, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 751 - 755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3940406A
  申请人：——

  公开号：US3940406A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US3969363A
  申请人：——

  公开号：US3969363A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4018778A
  申请人：——

  公开号：US4018778A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4020071A
  申请人：——

  公开号：US4020071A

  公开（公告）日：1977-04-26