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| 1492022-17-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1492022-17-9
化学式
C2F6NO4S2*C49H43Au2O2P2
mdl
——
分子量
1399.91
InChiKey
RPGJPQVFPBUYJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
    None
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-(hex-1-ynyl)benzoate氘代氯仿二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    对金 (I) 催化活化糖基邻-炔基苯甲酸酯进行糖苷化的机理研究
    摘要:
    异构化,包括异头 CO 键的裂解和形成,在碳水化合物化学中具有重要意义。在本文中,已经详细研究了意想不到的金(I)催化的糖基邻炔基苯甲酸酯的异构化。特别是,在外源性异色烯-4-基金(I)复合物存在下的交叉实验证实异色化通过外裂解机制进行,包括(令人惊讶地)将异色烯-4-基金(I)复合物添加到异色烯-4-基金(I)复合物上。糖氧碳鎓(或二氧戊环)和从乙烯基金(I)络合物中消除LAu(+)。外源性异色烯-4-基金(I)络合物在化学计量上对异构化的抑制作用指导我们公开了异色烯-4-基宝石金(I)络合物,它在催化中是无活性的,但与单金(I)配合物和 Lau(+)催化剂处于平衡状态。通过与作为亲二烯体的正丁基乙烯基醚进行环加成反应,成功地捕获了异构化中的关键中间体,即瞬态糖氧基吡喃物质。最初形成的糖氧基吡喃中间体的 SN2 样取代然后在很大程度上通过加载过量的受体以立体选择性方式产生相应的糖苷来实现。
    DOI:
    10.1021/ja4064316
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文献信息

  • Direct Synthesis of α- and β-2′-Deoxynucleosides with Stereodirecting Phosphine Oxide via Remote Participation
    作者:Xintong Tang、Yueer Zhou、Yingjie Wang、Yetong Lin、Shuheng Pan、Qianwei Che、Jinpeng Sang、Ziming Gao、Weiting Zhang、Yuanyuan Wang、Guolong Li、Longwei Gao、Zhimei Wang、Xudong Yang、Ao Liu、Suyu Wang、Biao Yu、Peng Xu、Zhe Wang、Zhaolun Zhang、Peng Yang、Weijia Xie、Haopeng Sun、Wei Li
    DOI:10.1021/jacs.4c01780
    日期:2024.3.27
    participating group to enable highly antifacial N-glycosylation. This proposed remote participation mechanism is supported by our first characterization of an important 1,5-briged P-heterobicyclic intermediate via variable-temperature NMR spectroscopy. Interestingly, antiproliferative assays led to a α-2′-deoxynucleoside with IC50 values in the low micromole range against central nervous system tumor cell lines
    2′-脱氧核苷及其类似物在药物开发中发挥着至关重要的作用,但其制备仍然是一个重大挑战。先前的研究主要集中在具有天然β构型的β-2′-脱氧核苷。事实上,它们的异构体α-2′-脱氧核苷也表现出多种生物活性和更好的代谢稳定性。在此,我们报道使用远程定向二苯基膦酰基(DPP)基团可以高产率和立体选择性地制备α-和β-2'-脱氧核苷。使用易于获得的 3,5-二-ODPP 供体制备 α-2'-脱氧核苷特别有效。在我们之前的同步面部O-糖基化研究中,氧化膦部分不是充当2-(二苯基膦酰基)乙酰基(DPPA)基团上的氢键受体,而是充当远程参与基团,以实现高度反面部的N-糖基化。这种提出的远程参与机制得到了我们通过变温核磁共振波谱对重要的 1,5-桥P杂双环中间体的首次表征的支持。有趣的是,抗增殖测定导致α-2'-脱氧核苷对中枢神经系统肿瘤细胞系SH-SY5Y和LN229的IC 50值在低微摩尔范围内,而其β-端基异构体在100
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