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[Ru(CO)(η3-C3H5)Cl(PMe2Ph)2]
[Ru(CO)(η3-C3H5)Cl(PMe2Ph)2] | 76565-41-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(CO)(η3-C3H5)Cl(PMe2Ph)2]
英文别名
[Ru(CO)Cl(η-C3H5)(PMe2Ph)2]
CAS
76565-41-8
化学式
C
20
H
27
ClOP
2
Ru
mdl
——
分子量
481.904
InChiKey
YICCKVMVSXKBFD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Ru(CO)(η3-C3H5)Cl(PMe2Ph)2]
、
二甲基苯基磷
以0%的产率得到[Ru(CO)Cl(σ-C3H5)(PMe2Ph)3]
参考文献:
名称:
钌(II)的η-烯丙基配合物的制备,形成机理,结构及反应
摘要:
[Ru(CO)2 Cl 2(PMe 2 Ph)2 ]的两个异构体之一或[{Ru(CO)Cl 2(PMe 2 Ph)2 } 2)2的两个异构体之一与SnBu 3(C 3 ħ 5)得到的[Ru(CO)Cl(上η-C的单个异构体3 ħ 5)(PME 2 PH)2 ]。涉及五坐标物种的中间形成的机制的[Ru(CO)氯2(PME 2 PH)2 ]和[钌(CO)氯(σ-C 3 H ^ 5)(PME 2建议将Ph)2 ]用于反应。复合物的治疗[{茹(Co)的2氯2 L} 2 ]与SnBu(L =磷或砷配体)3(C 3 H ^ 5)得到的相关复合物的[Ru(CO)2 Cl(上η-C 3 ħ 5)L],并且该方法可以扩展到1-甲基烯丙基和2-甲基烯丙基复合物的制备。复杂的模拟1 H核磁共振的[Ru(CO)的谱2氯(η-C 3 H ^ 5)(PME 2 PH)]及其ASME 2Ph类似物提供有关烯丙基配体中质
DOI:
10.1039/dt9800002418
作为产物:
描述:
[Ru(CO)2(η3-C3H5)(PMe2Ph)2]BF4 、
四甲基氯化铵
以
丙酮
为溶剂, 生成
[Ru(CO)(η3-C3H5)Cl(PMe2Ph)2]
参考文献:
名称:
上的亲核攻击η 3 -烯丙基,η 2的钌的配合物-tetrahydroborate(II)
摘要:
的反应的[Ru(CO)(η 3 -C 3 H ^ 5)氯(PME 2 PH)2 ],1,与CO和Ag +得到2A和2B,异构体的[Ru(CO)2(η 3 -C 3 H 5)(PMe 2 Ph)2 ] +。的治疗2B与BH 4 - ,得到[钌(CO)2(CH 2 CH 2 C ^ H ^ 2)(PME 2 PH)2 ],7,和的[Ru(η 2 -BH 4)(CO)H(PME 2 PH)2 ],6,随后从的[Ru得到2(CO)2氯4(PME 2 PH)4 ]和NaBH 4。氯化物攻击金属在2B,得到的[Ru(CO)2(η 1 -C 3 ħ 5)氯(PME 2 PH)2 ],8,然后重整1。Ru-HB键的不稳定性转为氢化物允许亲核访问金属6,用低温形成的[Ru(η的1 -BH 4)(CO)H(L)(PME 2 PH)2 ](11,12,13,L = PME 2博士,CO,4-甲基吡啶, 分别)。与过量的L-升温,这些给ħ
DOI:
10.1039/b302900j
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