dichloro(tris(2-aminoethyl)amine)manganese(II) | 942223-57-6

• 英文名称: dichloro(tris(2-aminoethyl)amine)manganese(II)
• 英文别名: [Mn(tris(2-aminoethyl)amine)Cl2]；MnCl2(tren)；[Mn(tren)Cl2]；[MnCl2(tris(2-aminoethyl)amine)]
• CAS: 942223-57-6
• 化学式: C₆H₁₈Cl₂MnN₄
• 分子量: 272.08
• InChiKey: ASAPFQDVLXLYGD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 dichloro(tris(2-aminoethyl)amine)manganese(II) 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到[Mn(tris(2-aminoethyl)amine)2]Cl2
  参考文献：
  名称：

  层状 [Mn(tren)2]Cl2 和二聚和多聚六硒代锰 (II) 配合物 [{Mn(Se6)(tren)}2] 和

  摘要：

  [MnCl2(tren)]与tren (三-(2-氨基乙基)胺)反应得到配位聚合物(1)，其中三齿tren配体的伯氨基将[(tren)Mn]2+片段连接成一个伪63网络。Mn原子表现出封闭的八面体环境，第二个四齿tren配体的叔N原子位于封闭位置。在 150 °C 下，在 H2O/tren (10:1) 中用 1:2 摩尔比的 Se 处理 MnCl2 导致形成双核复合物 [{Mn(μ-Se6)(tren)}2] (2)，它在 1κSe1 : 2κSe6 模式中包含四齿 Tren 配体和两个桥连六硒配体。相反，[MnCl2(tren)] 与 Se 以 1:6 的摩尔比在类似的恒温条件下反应得到异构配位聚合物 (3)。在这个复合物中，Se62− 阴离子现在将 [(tren)Mn]2+ 片段桥接成链，

  DOI：

  10.1002/zaac.200600378
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 manganese(ll) chloride 以 水 为溶剂， 生成 dichloro(tris(2-aminoethyl)amine)manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  层状 [Mn(tren)2]Cl2 和二聚和多聚六硒代锰 (II) 配合物 [{Mn(Se6)(tren)}2] 和

  摘要：

  [MnCl2(tren)]与tren (三-(2-氨基乙基)胺)反应得到配位聚合物(1)，其中三齿tren配体的伯氨基将[(tren)Mn]2+片段连接成一个伪63网络。Mn原子表现出封闭的八面体环境，第二个四齿tren配体的叔N原子位于封闭位置。在 150 °C 下，在 H2O/tren (10:1) 中用 1:2 摩尔比的 Se 处理 MnCl2 导致形成双核复合物 [{Mn(μ-Se6)(tren)}2] (2)，它在 1κSe1 : 2κSe6 模式中包含四齿 Tren 配体和两个桥连六硒配体。相反，[MnCl2(tren)] 与 Se 以 1:6 的摩尔比在类似的恒温条件下反应得到异构配位聚合物 (3)。在这个复合物中，Se62− 阴离子现在将 [(tren)Mn]2+ 片段桥接成链，

  DOI：

  10.1002/zaac.200600378

文献信息

• Polyamine and -imine Manganese(II) Complexes with Tetra-, Penta- and Hexaselenide Ligands: Coligand and Solvent Influence on the Polyselenide Nuclearity and Coordination Mode
  作者：Anna Kromm、Yvonne Geldmacher、William S. Sheldrick

  DOI：10.1002/zaac.200800166

  日期：2008.10

  [Mn(Se4)(cyclam)] 2 in superheated methanol and dinuclear [Mn(Se6)(cyclam)}2] (7) under hydrothermal conditions. 7 exhibits Cs symmetry and contains two μ-1κSe1:2κSe6 bridging hexaselenide ligands. In contrast to the (tren)Mn}2+, (cyclam)Mn}2+ and (terpy)Mn}2+ fragments, only one product (3) could be isolated for the tridentate fac-(tacn)Mn}2+ fragment. Whereas the ligands in dinuclear [(tacn)Mn}2(μ-Se4)2]

  (L)Mn}2+ 片段（L = tren、cyclam、tacn、terpy）在矿化剂 A2CO3（A = Na、Cs）存在下在 150 °C 下发生溶剂热反应，形成多硒化物复合物，其中 (n = 4−6) 配体的核数取决于反应介质的极性或共配体 L 的触觉和结合模式。 例如，[MnCl2(tren)] 与 Se 的甲醇热处理提供对于一维聚合物 (1a) 和 (1b)，使用过热水作为反应介质可以分离双核 [Mn(Se6)(tren)}2]。而 1a 包含桥接 μ-1κSe1:2κSe4 和末端 κSe1 四硒配体，而 1b 中的配体仅采用前一种模式。Se 与 [MnCl2(cyclam)]Cl 的类似反应在过热甲醇和双核 [Mn(Se6)(cyclam)}2] (7) 中在水热条件下产生螯合物 [Mn(Se4)(cyclam)] 2 . 图 7 表现出 Cs 对称性并包含两个 μ-1κSe1:2κSe6
• Dinuclear Manganese(II) Complexes with Bridging Selenidodiarsenate Anions [As2Se4]4−, [As2Se5]4− and [As2Se6]2−
  作者：Anna Kromm、William S. Sheldrick

  DOI：10.1002/zaac.200700321

  日期：2008.1

  affords the dimanganese(II) complexes [Mn(terpy)}2(μ-As2Se4)] (1) and [Mn(tren)}2(μ-As2Se5)] (2) respectively. The tetradentate [As2Se4]4− bridging ligands in 1 contain a central As–As bond and exhibit approximately C2h symmetry. Pairs of gauche sited Se atoms participate in five-membered As2Se2Mn chelate rings. In contrast, two AsSe3 pyramids share a common corner in the [As2Se5]4− ligands of 2 and each

  [MnCl2(amine)]（胺 = terpy 和 tren）与元素 As 和 Se 在 H2O/tren (10:1) 中以 1:1:2 的摩尔比进行溶剂热反应，得到二锰 (II) 配合物 [Mn( terpy)}2(μ-As2Se4)] (1) 和 [Mn(tren)}2(μ-As2Se5)] (2)。1 中的四齿 [As2Se4]4− 桥接配体包含一个中心 As-As 键并表现出近似 C2h 对称性。成对的位于 gauche 的 Se 原子参与了五元 As2Se2Mn 螯合环。相比之下，两个 AsSe3 金字塔在 2 的 [ ]4- 配体中共享一个公共角，并且每个金字塔通过单个末端 Se 原子协调 [Mn(tren)]2+ 片段。这种双核配合物通过弱 Se...Mn 相互作用连接成四核部分，长度为 3.026(3) A，涉及这些末端 Se 原子之一。在 1:3:6 的摩尔比下，[MnCl2(tren)]
• Manganese(II) Coordination Polymers [{Mn(tren)}(As2Se4)] and [{Mn(tren)}(As4Se7)] with Infinite Selenidoarsenate(III) Chains and
  作者：Anna Kromm、William S. Sheldrick

  DOI：10.1002/zaac.200700375

  日期：2008.2

  reaction of [MnCl2(tren)] with elemental As and Se at 1:1:2 and 1:6:12 molar ratios in H2O/tren (10:1) affords the 1D coordination polymers [Mn(tren)}(As2Se4)] (1) and [Mn(tren)}(As4Se7)] (2), respectively. 1 contains vierer infinite chains, which coordinate [(tren)Mn]2+ fragments through every second terminal Se atom of their corner-sharing pyramidal AsSe3 building units. The double chains of compound

  [MnCl2(tren)] 与元素 As 和 Se 以 1:1:2 和 1:6:12 摩尔比在 H2O/tren (10:1) 中的溶剂热反应得到一维配位聚合物 [Mn(tren)}( As2Se4)] (1) 和 [Mn(tren)}(As4Se7)] (2)。1 包含 vierer 无限链，它们通过 [(tren)Mn]2+ 片段通过其共享角锥体 AsSe3 构建单元的每第二个末端 Se 原子来协调。化合物 2 的双链通过参与 AsSe3 金字塔之间的连接模式的简单重排与链 1 相关，并包含稠合的中心对称 As8Se8 和 As4Se4 环。
• (Terpyridine)manganese(II) Coordination Polymers with Thio- and Selenidoarsenate(III) Ligands: Coligand Influence on the Chalcogenidoarsenate(III) Species and Coordination Mode
  作者：Anna Kromm、William S. Sheldrick

  DOI：10.1002/zaac.200800344

  日期：2008.12

  (As4Se8)] (2), respectively. 1 contains dipyramidal [As2Se5]4− ligands that bridge three MnII atoms in a tetradentate μ3-1κ2Se1,Se2:2κSe4:3κSe5 manner. The tetranuclear complex is centrosymmetric and exhibits a central 8-membered (MnSeAsSe)2 ring. Cyclic [As4Se8]4− ligands are present in the centrosymmetric dinuclear complex 2 and chelate the Mn(II) atoms through adjacent terminal Se atoms. Both 1 and 2 are

  [MnCl2(terpy)] 与元素 As 和 Se 在 150 °C 下以 1:2:4 和 1:4:8 的摩尔比在 Cs2CO3 存在下进行水热反应，得到复合物 [Mn(terpy)}2 (As2Se5 )]2 (1) 和 [Mn(terpy)}2 (As4Se8)] (2) 分别。图1包含双锥[ ]4-配体，它们以四齿μ3-1κ2Se1,Se2:2κSe4:3κSe5方式连接三个MnII原子。四核复合物是中心对称的，并具有中心 8 元 (MnSeAsSe)2 环。环状 [As4Se8]4- 配体存在于中心对称双核络合物 2 中，并通过相邻的末端 Se 原子螯合 Mn(II) 原子。1 和 2 都通过弱 Mn...Se 相互作用连接成无限链。[Mn(terpy)}2(As4S8)] (3) 和 (4) 可以通过 [MnCl2(terpy)] 与 As2S3 在 150 °C