[Me2Al(μ-OCPh3)]2 | 383193-39-3

• 英文名称: [Me2Al(μ-OCPh3)]2
• CAS: 383193-39-3
• 化学式: C₄₂H₄₂Al₂O₂
• 分子量: 632.757
• InChiKey: KQWFXEAQQXCKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Me2Al(μ-OCPh3)]2 在 methylaluminoxane 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 1,1,1-三苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  铝醇盐作为合成子为甲基铝氧烷（MAO）：的产品催化热分解[我2的Al（μ-OCPh 3）] 2

  摘要：

  的热分解[我2的Al（μ-OCPh 3）] 2，以获得pH 3 CME和甲基铝氧烷（[MeAlO] Ñ，MAO），最初通过加入阿尔梅的催化3 ; 然而，该反应也被MAO产物催化。总反应速率的形式如下：速率= ķ TMA [{我2的Al（μ-OCPh 3）} 2 ] [阿尔梅3 ] + ķ MAO [{我2的Al（μ-OCPh 3）} 2 ] [MAO]其中ķ MAO » ķ TMA。ΔAlMe 3-和MAO催化的反应的H been分别确定为175±8和190±15 kJ·mol - 1。两种反应均显示出较大的ΔS positive正值（分别为41±8 eu和<53 eu），表明有解离反应。的热分解[我2的Al（μ-OCPh 3）] 2也由路易斯酸，其中包括催化的AlCl 3，氯化铝2 Me和AlClMe 2。在阿尔梅的相对速率的基础3的[我催化的热分解2的Al（μ-OCPh 3）] 2，[Me

  DOI：

  10.1021/om0106128
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Me2Al(μ-OCPh3)]2
  参考文献：
  名称：

  Reaction of trimethylaluminium with main group hydroxides: a non-hydrolysis route to methylalumoxane†

  摘要：

  三甲基铝（AlMe3）与[(tBu)2Ga(μ-OH)]3或Ph3EOH（E = Sn, Pb）反应分别生成具有催化活性的MAO、[MeAlO]n，以及(tBu)2GaMe和Ph3EMe；相比之下，与Ph3EOH（E = C, Si, Ge）反应则生成[Me2Al(μ-OEPh3)]2。据推测，MAO的形成是通过羟基交换和生成不稳定的[Me2Al(μ-OH)]n实现的；烷烃消除倾向与羟基交换倾向的差异受主族羟基相对布伦斯特酸性控制。

  DOI：

  10.1039/b104578b

文献信息

• A Lewis Base Promoted Alkyl/Alkoxide Ligand Redistribution:  Reaction of [Me₂Al(μ-OCPh₃)]₂ with THF
  作者：Stephen J. Obrey、Simon G. Bott、Andrew R. Barron

  DOI：10.1021/om010394i

  日期：2001.11.1

  The reaction of [Me2Al(μ-OEPh3)]2 with pyridine yields the expected acid−base complexes AlMe2(OEPh3)(py) [E = C (1) and Si (2)]. In contrast, the reaction with THF yields AlMe(OEPh3)2(THF) [E = C (5) and Si (6)], although the dimethyl compounds, AlMe2(OEPh3)(THF) [E = C (3) and Si (4)], are observed in THF-d8 solution. The reaction of [Me2Al(μ-OCPh3)]2 with THF was followed by 1H NMR and found to occur

  [ME的反应2的Al（μ-OEPh 3）] 2与吡啶的产率的期望的酸-碱络合物阿尔梅2（OEPh 3）（PY）[E = C（1）和Si（2）]。与此相反，用THF反应产生阿尔梅（OEPh 3）2 [E = C（（THF）5）和Si（6）]，虽然二甲基化合物，阿尔梅2（OEPh 3）（THF）[E = C（3）和Si（4）]在THF- d 8溶液中观察到。的反应[本人2的Al（μ-OCPh 3）]用THF 2进行1 H NMR检测，发现其通过两步过程发生。首先，将Al 2 Ò 2的核心[我2的Al（μ-OEPh 3）] 2由THF裂解以形成化合物3。第二，两个分子的AlMe 2（OCPh 3）（THF）相互反应，事先从至少一种络合物中解离THF，导致配体重新分布并形成5和AlMe 3（THF）。的转化[本人2的Al（μ-OCPh 3）] 2到化合物3是放热的，随后形成的5和AlMe 3（TH