((p-cymene)Cl2Ru)(μ-NC5H4CH=CH)(RuCl(CO)(P(i)Pr3)2) | 1250874-03-3

• 英文名称: ((p-cymene)Cl2Ru)(μ-NC5H4CH=CH)(RuCl(CO)(P(i)Pr3)2)
• CAS: 1250874-03-3
• 化学式: C₃₆H₆₂Cl₃NOP₂Ru₂
• 分子量: 895.341
• InChiKey: LTNKSRKBBVCTJD-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((p-cymene)Cl2Ru)(μ-NC5H4CH=CH)(RuCl(CO)(P(i)Pr3)2) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [((p-cymene)Cl2Ru)(μ-NC5H4CH=CH)(RuCl(CO)(P(i)Pr3)2)](1+)
  参考文献：
  名称：

  如何阐明和控制乙烯基苯甲酸酯和乙烯基吡啶桥连的钌络合物中的氧化还原序列†

  摘要：

  苯甲酸乙烯酯桥接 钌复合物（RHC CH）（CO）（P我镨3）2的Ru（μ-4- OOCC 6 H ^ 4 -CH CH）的RuCl（CO）（P我镨3）2（R = PH，图3a或CF 3，3b）和乙烯基吡啶-bridged（η 6 - p -cymene）氯2的Ru（μ-NC 5 H ^ 4 -4-CH CH）的RuCl（CO）（P我镨3）2（图3c）已经从它们的制备单钌前驱体，并研究了各个氧化还原步骤的顺序以及在其部分和完全氧化态下的电子离域。主要氧化还原位点的确定取决于氧化还原电势的趋势以及氧化自由基阳离子的EPR，IR和Vis / NIR标记，并且可以通过量子化学研究正确地进行复制。我们的结果表明，三氟丙烯基复合物3b具有相反的FMO能级顺序（Ru1-bridge-Ru2>末端乙烯基Ru1 网站）与其 苯乙烯基取代的对应物3a，从而可以通过选择末端烯基配体来调节这些系统中的主要氧化位点。进一步表明，苯甲酸乙烯酯

  DOI：

  10.1039/c0dt00164c
• 作为产物：
  描述：

  carbonylchlorohydridobis(triisopropylphosphine)ruthenium(II) 、 RuCl2(p-cymene)(4-ethynylpyridine) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到((p-cymene)Cl2Ru)(μ-NC5H4CH=CH)(RuCl(CO)(P(i)Pr3)2)
  参考文献：
  名称：

  如何阐明和控制乙烯基苯甲酸酯和乙烯基吡啶桥连的钌络合物中的氧化还原序列†

  摘要：

  苯甲酸乙烯酯桥接 钌复合物（RHC CH）（CO）（P我镨3）2的Ru（μ-4- OOCC 6 H ^ 4 -CH CH）的RuCl（CO）（P我镨3）2（R = PH，图3a或CF 3，3b）和乙烯基吡啶-bridged（η 6 - p -cymene）氯2的Ru（μ-NC 5 H ^ 4 -4-CH CH）的RuCl（CO）（P我镨3）2（图3c）已经从它们的制备单钌前驱体，并研究了各个氧化还原步骤的顺序以及在其部分和完全氧化态下的电子离域。主要氧化还原位点的确定取决于氧化还原电势的趋势以及氧化自由基阳离子的EPR，IR和Vis / NIR标记，并且可以通过量子化学研究正确地进行复制。我们的结果表明，三氟丙烯基复合物3b具有相反的FMO能级顺序（Ru1-bridge-Ru2>末端乙烯基Ru1 网站）与其 苯乙烯基取代的对应物3a，从而可以通过选择末端烯基配体来调节这些系统中的主要氧化位点。进一步表明，苯甲酸乙烯酯

  DOI：

  10.1039/c0dt00164c