[PdCl(Sb(R)-(2-methoxymethylphenyl)(1-naphthyl)(4-tolyl)stibane)((S)-2-(1-(dimethylamino)ethyl)naphthyl))]*C6H6 | 891753-17-6

• 英文名称: [PdCl(Sb(R)-(2-methoxymethylphenyl)(1-naphthyl)(4-tolyl)stibane)((S)-2-(1-(dimethylamino)ethyl)naphthyl))]*C6H6
• CAS: 891753-17-6
• 化学式: C₆H₆*C₃₉H₃₉ClNOPdSb
• 分子量: 879.481
• InChiKey: QAXRVZCEXXTWSH-XZPXYEDTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl(Sb(R)-(2-methoxymethylphenyl)(1-naphthyl)(4-tolyl)stibane)((S)-2-(1-(dimethylamino)ethyl)naphthyl))]*C6H6 在 Ph₃P 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(+/-)-(2-methoxymethylphenyl)(1-naphthyl)(4-tolyl)stibane
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的Sb-手性有机锑化合物的合成及其晶体结构

  摘要：

  通过乙炔基的亲核取代，制备了具有杂原子部分（如芳基邻位的4,4-二甲基-2-恶唑啉基，甲氧基甲基和二苯基膦基取代基）的Sb致色有机锑化合物（±）-5a – c（1-萘基）（苯基乙炔基）（对甲苯基）二苯乙烯（3）上的芳基锂试剂（2a – c）。-外消旋（±）的光学分辨率图5a，b是通过它们的钯络合物的非对映体混合物的分离得到（小号） - 7从（±）的反应而形成的-图5a，b具有二μ-氯双[（S）-二甲基（1-乙基-α-萘基）氨基-C 2，N ]二钯（II）（6）。在此分离出的对映体纯的Sb-生色stibanes光学稳定，即使将它们在室温下在氯仿中静置72小时以上，也未观察到在手性锑中心有外消旋作用。分别通过（+）- 5aB和锑-钯配合物（7bB）的单晶X射线分析确定了包括绝对构型的5a，b的结构。分析还表明，锑和锑之间存在分子内相互作用。Sb（S）-（+）- 5aB分子中的2-氮原子。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.10.042
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(2-methoxymethylphenyl)(1-naphthyl)(4-tolyl)stibane 、 (S)-(+)-di-μ-chloro-bis[1-[(dimethylamino)ethyl]-2-naphthyl-C,N]dipalladium(II) 、 苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到[PdCl(Sb(S)-(2-methoxymethylphenyl)(1-naphthyl)(4-tolyl)stibane)((S)-2-(1-(dimethylamino)ethyl)naphthyl))]
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的Sb-手性有机锑化合物的合成及其晶体结构

  摘要：

  通过乙炔基的亲核取代，制备了具有杂原子部分（如芳基邻位的4,4-二甲基-2-恶唑啉基，甲氧基甲基和二苯基膦基取代基）的Sb致色有机锑化合物（±）-5a – c（1-萘基）（苯基乙炔基）（对甲苯基）二苯乙烯（3）上的芳基锂试剂（2a – c）。-外消旋（±）的光学分辨率图5a，b是通过它们的钯络合物的非对映体混合物的分离得到（小号） - 7从（±）的反应而形成的-图5a，b具有二μ-氯双[（S）-二甲基（1-乙基-α-萘基）氨基-C 2，N ]二钯（II）（6）。在此分离出的对映体纯的Sb-生色stibanes光学稳定，即使将它们在室温下在氯仿中静置72小时以上，也未观察到在手性锑中心有外消旋作用。分别通过（+）- 5aB和锑-钯配合物（7bB）的单晶X射线分析确定了包括绝对构型的5a，b的结构。分析还表明，锑和锑之间存在分子内相互作用。Sb（S）-（+）- 5aB分子中的2-氮原子。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.10.042