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N-(4-Sulfamoyl-phenyl)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ylamino)-acetamide
N-(4-Sulfamoyl-phenyl)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ylamino)-acetamide | 76663-00-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-Sulfamoyl-phenyl)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ylamino)-acetamide
英文别名
N-(4-sulfamoylphenyl)-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ylamino)acetamide
CAS
76663-00-8
化学式
C
18
H
21
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
359.449
InChiKey
GBVLSLBCCWUEKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.26
重原子数:
25.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
101.29
氢给体数:
3.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[Acetyl-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-amino]-N-(4-sulfamoyl-phenyl)-acetamide
76683-84-6
C
20
H
23
N
3
O
4
S
401.486
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(4-Sulfamoyl-phenyl)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ylamino)-acetamide
、
乙酸酐
以71%的产率得到2-[Acetyl-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-amino]-N-(4-sulfamoyl-phenyl)-acetamide
参考文献:
名称:
Horstmann; Andrews; Gonnert, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 399 - 404
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氯-n-(4-磺酰基-苯基)-乙酰胺
、
1-氨基四氢化萘
以65%的产率得到N-(4-Sulfamoyl-phenyl)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ylamino)-acetamide
参考文献:
名称:
Horstmann; Andrews; Gonnert, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 399 - 404
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HORSTMANN H.; ANDREWS P.; GOENNERT R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 399-404
作者:
HORSTMANN H.、 ANDREWS P.、 GOENNERT R.
DOI:
——
日期:
——
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