[PtPh(N(3,5-Me2C6H3)CMe)2(trifluoroethanol-d3)](CF3CD2OB(C6F5)3) | 815574-15-3

• 英文名称: [PtPh(N(3,5-Me2C6H3)CMe)2(trifluoroethanol-d3)](CF3CD2OB(C6F5)3)
• CAS: 815574-15-3
• 化学式: C₂₀H₂BF₁₈O*C₂₈H₃₂F₃N₂OPt
• 分子量: 1280.63
• InChiKey: ZDCBMFDCLLTJNX-MFZYURFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)dimethylplatinum(II) 、 三(五氟苯基)硼烷 、 2,2,2-三氟乙醇-d3 、 苯 生成 [PtPh(N(3,5-Me2C6H3)CMe)2(trifluoroethanol-d3)](CF3CD2OB(C6F5)3)
  参考文献：
  名称：

  使用阳离子 Pt(II) 配合物激活芳基与苄基 C-H 键的动力学和热力学偏好

  摘要：

  无水阳离子Pt(II)配合物[(NN)Pt(CH3)(CF3CD2OD)]+ (1, NN = ArN=C(Me)-C(Me)=NAr)，由(NN)Pt反应得到(CH3)2 与 B(C6F5)3 在 CF3CD2OD 中，激活苯和甲苯的 CH 键，与先前制备的平衡混合物与（热力学有利的）水络合物相比，反应性增强。对于甲苯（甲苯、对二甲苯、均三甲苯），芳基和苄基位置的活化在动力学上是竞争性的，但后者的产物在热力学上非常受青睐。这种不寻常的趋势归因于 eta3-苄基结构的形成，可以通过光谱观察 1,4-二乙苯活化。

  DOI：

  10.1021/ja045078k

文献信息

• Mechanism of C−H Bond Activation of Alkyl-Substituted Benzenes by Cationic Platinum(II) Complexes
  作者：Tom G. Driver、Michael W. Day、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om050251m

  日期：2005.7.1

  ethyl-substituted benzenes react with diimine Pt(II) methyl cations to give η3-benzyl products, they do not all get there by the same pathway. For toluene and p-xylene, isotopic labeling shows that initial activation occurs at aryl positions with subsequent intermolecular conversion to the benzyl product. For ethylbenzene and 1,4-diethylbenzene, initial activation takes place exclusively at aryl C−H bonds

  虽然所有的甲基和乙基取代的苯与二亚胺的Pt（II）反应，甲基阳离子，得到η 3 -苄基产品，它们不都通过相同的途径到达那里。对于甲苯和对二甲苯，同位素标记显示初始活化发生在芳基位置，随后分子间转化为苄基产物。乙苯和1,4-二乙基苯，初始活化发生在仅仅芳基C-H键，并转化为η 3 -苄基产物经由分子内的异构化发生。仅在空间拥挤的最极端情况下，笨重的二亚胺铂甲基阳离子（Ar = Mes）与三乙苯的反应才会使乙基的直接活化优于芳基活化。