[2,6-(Me2NCH2)2C6H3](Ph)SnCl2 | 400771-68-8

• 英文名称: [2,6-(Me2NCH2)2C6H3](Ph)SnCl2
• CAS: 400771-68-8
• 化学式: C₁₈H₂₄Cl₂N₂Sn
• 分子量: 458.018
• InChiKey: XRRRHXZVMIAMPB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium sulfide 、 [2,6-(Me2NCH2)2C6H3](Ph)SnCl2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[(2,6-(Me2NCH2)2C6H3)(Ph)Sn(μ-S)]2
  参考文献：
  名称：

  分子内配位的锡烷基硫酮：[2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 ]（Ph）Sn═Te的X射线结构

  摘要：

  用Li 2 E（E = S，Se，Te ）处理分子内配位的二氯化有机锡（IV）[2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 ]（Ph）SnCl 2（1））得到热稳定的二聚二芳基二锡萘酮[{2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 }（Ph）Sn（μ-S）] 2（2）以及单体二芳基锡南酮和-碲酮[{2,6- （Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 }（Ph）Sn═E]（E = Se（3），Te（4））。化合物2 - 4通过元素分析和的手段进行了表征1个H，13 C，77硒，119 Sn和125碲NMR光谱。通过单晶X射线衍射分析确定2和4的分子结构。溶液NMR研究表明化合物2和3的结构对溶剂（C 6 D 6或CDCl 3）的依赖性。此外，二聚体金刚烷内酯[{2,6-（Me 2 NCH2）2 C 6 H 3 }（Bu）Sn（μ-Te）] 2（5）显示了有机基团R（R =

  DOI：

  10.1021/om200751g

文献信息

• Structure of N,C,N-chelated organotin(IV) fluorides
  作者：Petr Novák、Ivana Císařová、Lenka Kolářová、Aleš Růžička、Jaroslav Holeček

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.055

  日期：2007.9

  tri-, di- and monoorganotin(IV) halides containing N,C,N-chelating ligand (LNCN = 1,3-[(CH3)2NCH2]2C6H3}−) has been prepared (1–5) and two compounds structurally characterized ([LNCNPh2Sn]+I3− (1c), LNCNSnBr3 (5)) in the solid state. These compounds were reacted with KF with 18-crown-6, NH4F or LCNnBu2SnF to give derivatives containing fluorine atom(s). Triorganotin(IV) fluorides LNCNMe2SnF (2a) and

  包含N，C，N螯合配体的三，二和单有机锡（IV）卤化物的起始集合（L NCN  = 1,3-[（CH 3）2 NCH 2 ] 2 C 6 H 3 } -）已经制备（1 - 5）和两种化合物结构表征（[L NCN博士2的Sn] +我3 - （1C），L NCN SNBR 3（5））处于固态。这些化合物与KF与18冠-6，NH 4 F或L CN n Bu 2 SnF反应，得到含氟原子的衍生物。氟化三有机锡（IV）L NCN Me 2 SnF（2a）和L NCN n Bu 2 SnF（3a）揭示了在配位和非配位溶剂中具有共价Sn-F键的单体结构排列，只是3a的行为是在低温下在甲醇溶液中离子化。L NCN SnPhCl 2（4）和5在溶液中通过NMR描述作为离子高价fluorostannates或低聚物种用氯仿，甲醇或水分以两性离子单体锡大号反应NCN（H）+的SnF 4 - （5C），其在固体状态确认通过XRD分析。
• Role of Y,C,Y-Chelating Ligands in Control Hydrolysis of Diorganotin Compounds
  作者：Blanka Kašná、Libor Dostál、Robert Jirásko、Ivana Císařová、Roman Jambor

  DOI：10.1021/om8002015

  日期：2008.8.1

  The potential use of Y,C,Y-chelating ligands in control hydrolysis of diorganotin(IV) compounds of general formula L-1,L-2 SnPhX2 (L-1 = 2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3, L-2 = 2,6-(MeOCH2)(2)C6H3, and X = Cl, CF3SO3, and [1-CB11H12]) is reported. The hydrolysis of moisture-sensitive compounds (LSnPh)-Sn-1(OTf)(2) (3) and L-2 SnPh(OTf)(2) (4) gave organotin(IV) cations [(LSnPh)-Sn-1(OH2)(OTf)](+)[OTf](-)} (5) and [L-2 SnPh(OH2)(OTf)](+)[OTf](-1) (6). Reported is also the preparation of diorganotin(IV) cations [(LSnPhCl)-Sn-1](+) [1-CB11H12]-} (7) and ( [(LSnPhCl)-Sn-2](+)[1-CB11H12](-)} (8) and the isolation of [PhL2 Sn-mu-(OH)(2)-SnL2 Ph](2+) 2*[1-CB11H12](-) (9), the final hydrolytic product of 8. The products were characterized by H-1, B-11, C-13, and Sn-119 NMR and IR spectroscopy, ESI/MS, and elemental analyses, and the structures of compounds 3 and 6 were determined by X-ray diffraction studies.
• Reversible CO2 fixation by intramolecularly coordinated diorganotin(IV) oxides
  作者：Barbora Mairychová、Libor Dostál、Aleš Růžička、Ludvík Beneš、Roman Jambor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.11.006

  日期：2012.2

  The intramolecularly coordinated organotin(IV) oxides [L(Ph)Sn(mu-O)](2) (1) and [L(Bu)Sn(mu-O)](2) (2) readily absorb CO2 yielding molecular organotin(IV) carbonates L(Ph)SnCO3 (3) and L(Bu) SnCO3 (4) with terminally bonded the carbonate moiety. The easy desorption and reversible CO2 fixation was achieved. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.