[(η5-C5Me4H)W(nitrosyl)(η3-CH2CHCHMe)(neopentyl)] | 1253058-74-0

• 英文名称: [(η5-C5Me4H)W(nitrosyl)(η3-CH2CHCHMe)(neopentyl)]
• 英文别名: [(η5-C5Me4H)W(NO)(CH2C(CH3)3)(η3-CH2CHCHMe)]
• CAS: 1253058-74-0
• 化学式: C₁₈H₃₁NOW
• 分子量: 461.3
• InChiKey: DDSXWDNVNLXWNQ-OCUNISPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me4H)W(nitrosyl)(η3-CH2CHCHMe)(neopentyl)] 、 正戊烷 以 正戊烷 为溶剂， 以75%的产率得到[(η5-C5Me4H)W(NO)(CH2(CH2)3CH3)(η3-CH2CHCHMe)]
  参考文献：
  名称：

  影响因素由CPW引发烃的分子间CH的激活的结果（NO）（CH 2 CME 3）（η 3 -烯丙基）配合物（CP =η 5 -C 5我5（CP *），η 5 -C 5 Me 4 H（Cp'））

  摘要：

  CPW的温和thermolyses（NO）（CH 2 CME 3）（η 3 -烯丙基）配合物（CP =η 5 -C 5我5（CP *），η 5 -C 5我4 H（CP'））在纯烃溶液导致新戊烷的从金属的配位层的损耗和16电子（16E）的瞬时形成中间物种CPW（NO）（η 2 -allene）和/或共面波导（NO）（η 2 -二烯） 。这些瞬态中间体可以与烃类底物RH（R =烷基，芳基）反应，形成三种不同类型的有机金属产物。所述第一产品是所期望的CPW（NO）（η 3 -烯丙基）（η 1-R）复合物是由RH的C–H键的选择性单次激活引起的。第二类产品涉及CPW（NO）（H）[η 3 - （R） -烯丙基]络合物是CPW的异构体（NO）（η 3 -烯丙基）（η 1 -R）从分子内产生的化合物R /烯丙基H交换。最后，第三类型的产品包含CPW（NO）（H）[η 3 -烃基]物种结果从烃基材如R'CH的三个连续的CH激活2

  DOI：

  10.1021/om201133r
• 作为产物：
  描述：

  Mg(CH2CMe3)2*99(dioxane) 、 [(η5-C5Me4H)W(NO)Cl(CH2C(CH3)3)] 以 乙醚 为溶剂， 以47%的产率得到[(η5-C5Me4H)W(nitrosyl)(η3-CH2CHCHMe)(neopentyl)]
  参考文献：
  名称：

  影响因素由CPW引发烃的分子间CH的激活的结果（NO）（CH 2 CME 3）（η 3 -烯丙基）配合物（CP =η 5 -C 5我5（CP *），η 5 -C 5 Me 4 H（Cp'））

  摘要：

  CPW的温和thermolyses（NO）（CH 2 CME 3）（η 3 -烯丙基）配合物（CP =η 5 -C 5我5（CP *），η 5 -C 5我4 H（CP'））在纯烃溶液导致新戊烷的从金属的配位层的损耗和16电子（16E）的瞬时形成中间物种CPW（NO）（η 2 -allene）和/或共面波导（NO）（η 2 -二烯） 。这些瞬态中间体可以与烃类底物RH（R =烷基，芳基）反应，形成三种不同类型的有机金属产物。所述第一产品是所期望的CPW（NO）（η 3 -烯丙基）（η 1-R）复合物是由RH的C–H键的选择性单次激活引起的。第二类产品涉及CPW（NO）（H）[η 3 - （R） -烯丙基]络合物是CPW的异构体（NO）（η 3 -烯丙基）（η 1 -R）从分子内产生的化合物R /烯丙基H交换。最后，第三类型的产品包含CPW（NO）（H）[η 3 -烃基]物种结果从烃基材如R'CH的三个连续的CH激活2

  DOI：

  10.1021/om201133r

文献信息

• A Beneficial Kinetic Effect of an η⁵-C₅Me₄H Ligand
  作者：Rhett A. Baillie、Tommy Tran、Michelle E. Thibault、Peter Legzdins

  DOI：10.1021/ja107834g

  日期：2010.11.3

  of benzene at 26 °C by (η(5)-C(5)Me(5))W(NO)(CH(2)CMe(3))(η(3)-CH(2)CHCHMe) results after 4 h in the production of five new organometallic complexes, only two of which are isomers of the desired (η(5)-C(5)Me(5))W(NO)(C(6)H(5))(η(3)-CH(2)CHCHMe) compound. In contrast, the identical reaction involving the η(5)-C(5)Me(4)H analogue affords only the phenyl complexes during the first 24 h, thereby facilitating

  苯在 26 °C 下被 (η(5)-C(5)Me(5))W(NO)(CH(2)CMe(3))(η(3)-CH(2)CHCHMe) 的 CH 活化4 小时后产生五种新的有机金属配合物，其中只有两种是所需异构体 (η(5)-C(5)Me(5))W(NO)(C(6)H(5) )(η(3)-CH(2)CHCHMe) 化合物。相比之下，涉及 η(5)-C(5)Me(4)H 类似物的相同反应在前 24 小时内仅提供苯基配合物，从而促进它们以良好的产率分离。这种显着的反应性差异可归因于 η(5)-C(5)Me(4)H 配体的空间需求较小，导致其配合物以明显更慢的速度反应。