dichloro(η5-cyclopentadienyl)tris(tetrahydrofuran)erbium | 52679-43-3

• 英文名称: dichloro(η5-cyclopentadienyl)tris(tetrahydrofuran)erbium
• 英文别名: [(η5-cyclopentadienyl)ErCl2(THF)3]
• CAS: 52679-43-3；81703-54-0
• 化学式: C₁₇H₂₉Cl₂ErO₃
• 分子量: 519.581
• InChiKey: HSFUHGFIYKMSRD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(3,5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化钾 、 dichloro(η5-cyclopentadienyl)tris(tetrahydrofuran)erbium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到chloro(η5-cyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)(κ3-tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydroborate)erbium
  参考文献：
  名称：

  镧系茂金属前体的混合Cp / Tp Me2镧系元素配合物的合成及其结构和反应性

  摘要：

  Cp 2 LnCl与1当量的KTp Me2在甲苯中的反应产生混合的Tp Me2 / Cp镧系元素络合物Cp 2 Ln（Tp Me2）（Ln = Yb（1a），Er（1b），Dy（1c））当反应在THF中进行时，得到配合物CpLn（Tp Me2）Cl（THF）（Ln ＝ Yb（2a），Er（2b ·THF），Dy（2c），Y（2d））。配合物2b也可以通过CpErCl 2（THF）3与1当量的KTp Me2反应形成在THF中。此外，还可以从Cp 3 Yb与KTp Me2的反应获得配合物1a。结果不仅代表了一种有效且通用的合成Cp / Tp Me2镧系元素复合物的方法，而且为Cp 2 LnCl的反应性提供了新的见识。此外，研究了配合物1a - c对质子供体试剂的反应性。已经发现，图1b发生反应用苯并三唑（C 6 H ^ 4 NHN 2）在THF，得到的镧系metallomacrocyclic络合物[（TP

  DOI：

  10.1021/ic802094q

文献信息

• Insertion of ketenes into lanthanocene n-butylamide and imidazolate complexes
  作者：Ruiting Liu、Pengzhi Zheng、Linhong Weng、Xigeng Zhou、Chunyuan Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.12.018

  日期：2008.4

  Reaction of Cp(2)LnNH(n)Bu with 1 equiv. of Ph2CCO in toluene affords dimeric complexes [Cp(2)Ln(OC(CHPh2)(NBu)-Bu-n)](2) [Ln = Yb (1), Dy (2)], derived from a formal insertion of the C=C bond of the ketene into the N-H bond. Treatment of CpErCl2 with 2 equiv. of (LiNHBu)-Bu-n followed by reacting with Ph2CCO affords a rearrangement product [Cp2Er(OC(CHPh2)(NBu)-Bu-n)](2) (3). Treatment of [Cp(2)Ln(mu-Im)](3) (Im = imidazolate) with PhRCCO gives [Cp(2)Ln(mu-OC(Im)=CPhR)](2) [R = Et, Ln = Yb (4); R = Ph, Ln = Yb (5), Er (6)]. In contrast to the previous observations that [(Cp2ErNPr2)-Pr-i](2) and [Cp2ErNHEt](2) react with ketenes to give di-insertion products, in the present cases the presence of excess of ketenes has no influence on the final product even with prolonged heating and only monoinsertion products are isolated. All these complexes were characterized by elemental analysis, IR and mass spectroscopies. The structures of complexes 1 and 3-6 were also determined through X-ray single crystal diffraction analysis. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Yttrium and Erbium Halide Complexes with [{Ti(η⁵-C₅Me₅)(μ-NH)}₃(μ₃-N)] as a Neutral Tridentate Ligand
  作者：Jorge Caballo、María García-Castro、Avelino Martín、Miguel Mena、Adrián Pérez-Redondo、Carlos Yélamos

  DOI：10.1021/ic8010426

  日期：2008.8.1

  Treatment of [TiCp*(mu-NH)}(3)(mu(3)-N)] (1; Cp* = eta(5)-C5Me5) with yttrium and erbium halide complexes [MCl3(THF)(3.5)] and [MCpCl2(THF)(3)] (Cp = eta(5)-C5H5) gives cube-type adducts [Cl3M(mu(3)-NH)(3)Ti3Cp*(3)(mu(3)-N)}] and [CPCl2M(mu(3)-NH)(3)Ti3Cp*(3)(mu(3)-N)}]. An analogous reaction of 1 with [MCp2Cl}(2)] in toluene affords [Cp3M(mu-Cl)ClCpM(mu(3)-NH)(3)Ti3Cp*(3)(mu(3)-N)}] (M = Y, Er).