[(1,5-cyclooctadiene)Ir(η6-benzene)]BF4 | 74238-34-9

• 英文名称: [(1,5-cyclooctadiene)Ir(η6-benzene)]BF4
• CAS: 74238-34-9
• 化学式: BF₄*C₁₄H₁₈Ir
• 分子量: 465.322
• InChiKey: SGLISGXNNBOCAZ-PHFPKPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,5-cyclooctadiene)Ir(η6-benzene)]BF4 在 苯酚 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sievert; Muetterties, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 489 - 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 苯 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 [(1,5-cyclooctadiene)Ir(η6-benzene)]BF4
  参考文献：
  名称：

  Sievert; Muetterties, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 489 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Dihydride− and Alkene−η⁶-Arene Complexes of Iridium
  作者：Francisco Torres、Eduardo Sola、Marta Martín、Christian Ochs、Graciela Picazo、José A. López、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om010024u

  日期：2001.6.1

  compounds [Ph2B(η6-Ph)IrH2(PiPr3)}2]BF4 (19), [PhB(η6-Ph)IrH2(PiPr3)}3](BF4)2 (20), and [B(η6-Ph)IrH2(PiPr3)}4](BF4)3 (21), in which the BPh4- anion is coordinated to two, three, or four iridium centers, respectively. Treatment of 1 with styrene afforded the Ir(I) compound [(η6-C6H5Et)Ir(η2-CH2CHPh)(PiPr3)]BF4 (22). Under similar conditions, the reaction of 1, 4, and 5 with ethylene produced ethane

  通式铱衍生物的合成[（η 6 -arene）IRH 2（PR 3）] BF 4 芳烃=苯：R =我PR（1）中，Cy（2）; R = i Pr：芳烃=甲苯（4），1,3,5-三甲基苯（5），1,2,4-三甲基苯（6），六甲基苯（7），1-甲基苯乙烯（8），苯酚（9） ，苯胺（10）}和[（η 6 -arene）IR（η 2 -C 2 H ^ 4）（P我镨3）]描述了BF 4 芳烃＝苯（23），甲苯（24），1,3,5-三甲基苯（25），六甲基苯（26）}。通过用[HPR 3 ] BF 4处理[Ir（μ-OMe）（cod）] 2，然后在丙酮/苯混合物中与H 2反应，得到图1和图2。类似的合成方法已被用于制备萘配合物[（η 6 -C 10 ħ 8）IRH 2（P我镨3）] BF 4（16）和噻吩衍生物[（η 5 -SC 4 ħ 4）IRH 2（P我镨3）] BF 4（17）。化合物4 -
• Sievert; Muetterties, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 2276 - 2278
  作者：Sievert、Muetterties

  DOI：——

  日期：——