(2,5-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]ferrocen-1-yl)chlorocarbonylruthenium(II) | 1130568-47-6

• 英文名称: (2,5-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]ferrocen-1-yl)chlorocarbonylruthenium(II)
• 英文别名: RuCl(CO)[(2,5-(t-Bu2PCH2)2C5H2)Fe(C5H5)]
• CAS: 1130568-47-6
• 化学式: C₂₉H₄₇ClFeOP₂Ru
• 分子量: 666.009
• InChiKey: DDLXKQKSAQDEAP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]ferrocen-1-yl)chlorocarbonylruthenium(II) 、 一氧化碳 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (2,5-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]ferrocen-1-yl)chlorodicarbonylruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  钌与二茂铁基 P,C,P 钳形配体的配合物

  摘要：

  摘要 合成了第一个具有二茂铁基钳状配体的钌配合物。1,3-双[(二叔丁基膦)甲基]二茂铁与RuCl2(DMSO)4在2-甲氧基乙醇中的环金属化得到RuCl(CO)[{2,5-(But2PCH2)2C5H2}Fe(C5H5) ](RuCl(CO) $$[^{Bu^t } P,C,P^{Fe} ]$$ ) 络合物 (5)。复合物 5 可逆地结合 CO 形成 RuCl(CO)2 $$[^{Bu^t } P,C,P^{Fe} ]$$ 复合物 (6)。在 NaBAr'4 (Ar' = 3,5-(CF3)2C6H3) 存在下的类似反应产生了阳离子络合物 {Ru(CO)2 $$[^{Bu^t } P,C,P^{Fe } ]$$ }BAr′4 (7)。配合物 5 和 7 的结构是通过单晶 X 射线衍射确定的。X 射线衍射研究揭示了轴向（相对于二茂铁铁原子外向取向）叔丁基的 CH 键之一与配合物 5 和 7

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0273-z
• 作为产物：
  描述：

  (2,5-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]ferrocen-1-yl)chlorodicarbonylruthenium(II) 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (2,5-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]ferrocen-1-yl)chlorocarbonylruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  钌与二茂铁基 P,C,P 钳形配体的配合物

  摘要：

  摘要 合成了第一个具有二茂铁基钳状配体的钌配合物。1,3-双[(二叔丁基膦)甲基]二茂铁与RuCl2(DMSO)4在2-甲氧基乙醇中的环金属化得到RuCl(CO)[{2,5-(But2PCH2)2C5H2}Fe(C5H5) ](RuCl(CO) $$[^{Bu^t } P,C,P^{Fe} ]$$ ) 络合物 (5)。复合物 5 可逆地结合 CO 形成 RuCl(CO)2 $$[^{Bu^t } P,C,P^{Fe} ]$$ 复合物 (6)。在 NaBAr'4 (Ar' = 3,5-(CF3)2C6H3) 存在下的类似反应产生了阳离子络合物 {Ru(CO)2 $$[^{Bu^t } P,C,P^{Fe } ]$$ }BAr′4 (7)。配合物 5 和 7 的结构是通过单晶 X 射线衍射确定的。X 射线衍射研究揭示了轴向（相对于二茂铁铁原子外向取向）叔丁基的 CH 键之一与配合物 5 和 7

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0273-z

文献信息

• Cationic Ruthenium Hydrido−Carbonyls Derived from Metallocene-Based Pincers: Unusual Rearrangements and H₂ Evolution with Formation of Cationic Ruthenium Metallocenylidenes
  作者：Avthandil A. Koridze、Alexander V. Polezhaev、Sergey V. Safronov、Alexey M. Sheloumov、Fedor M. Dolgushin、Mariam G. Ezernitskaya、Boris V. Lokshin、Pavel V. Petrovskii、Alexander S. Peregudov

  DOI：10.1021/om100667p

  日期：2010.10.11

  Cationic ruthenium hydrido-carbonyls RuH(CO)[(BuP)-Bu-t,CH,P-M]}BAr4F (M = Fe, 3; M = Ru, 4) (Ar-F = 3,5-(CF3)(2)C6H3) obtained in the reaction of H-2 with RuCl(CO)[P-tBu,C,P-M] (M = Fe, 1; M = Ru, 2) in the presence of NaBArF4 add CO smoothly, giving the corresponding dicarbonyl complexes RuH(CO)(2)[P-tBu,CH,PM]}BAr4F (M = Fe, 11; M = Ru, 12). According to X-ray analysis of 11 and 12, addition of extra CO to complexes 3 and 4 leads to strengthening of the C(1)-H(1)center dot center dot center dot Ru(1) agostic interaction. Simultaneously, CO addition to 3 and 4 triggers a sequence (up to three steps) of unprecedented intramolecular rearrangements including migration of H atoms. First metallocenylidene complexes Ru(CO)(2)[P-tBu,C,P-M]}BAr4F (M = Fe, 15; M = Ru, 16) were obtained in the course of these rearrangements accompanied by H-2 evolution.