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4-hydroxy-1-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1
H
-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
4-hydroxy-1-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1
H
-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 136584-23-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-1-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1
H
-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
4-Hydroxy-1-(2,4,6-trichlor-phenyl)-1
H
-pyrazol-3-carbonsaeure-aethylester;ethyl 4-hydroxy-1-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole-3-carboxylate
CAS
136584-23-1
化学式
C
12
H
9
Cl
3
N
2
O
3
mdl
——
分子量
335.574
InChiKey
DZGZIUCVUOKAKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.71
重原子数:
20.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
64.35
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-hydroxy-1-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1
H
-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
在
溴
、
溶剂黄146
作用下, 生成 5-bromo-4-hydroxy-1-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1
H
-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Chattaway; Lye, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1932, vol. 135, p. 282,297
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-oxo-2-(2,4,6-trichloro-phenylhydrazono)-butyric acid ethyl ester 在 hydroxy(tosyloxy)iodobenzene 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 生成
4-hydroxy-1-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1
H
-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
1H-吡唑的简洁高效合成:[羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯与 2,3-二氧代丁酸-2-芳基腙的反应
摘要:
摘要 2,3-二氧代丁酸乙酯-2-芳基腙1在回流温度下用[羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯2处理,然后在N-乙基二异丙胺存在下加热,得到环化的1-芳基-4-羟基- 1H-3-吡唑羧酸盐4的产率良好。
DOI:
10.1080/00397919108021057
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