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1,5-Bis-diphenylphosphonio-anthracen | 1183-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-Bis-diphenylphosphonio-anthracen
英文别名
1,5-Bis-diphenylphosphino-anthracen;1,5-Bis-diphenylphosphinoanthracen;(5-diphenylphosphanylanthracen-1-yl)-diphenylphosphane
1,5-Bis-diphenylphosphonio-anthracen化学式
CAS
1183-21-7
化学式
C38H28P2
mdl
——
分子量
546.588
InChiKey
DPPUZECBVSQFRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-Bis-diphenylphosphonio-anthracen 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 二苯基乙炔乙腈 为溶剂, 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基于含P阳离子的多环芳烃的多级氧化还原系统。
    摘要:
    我们报道了基于铜介导的自由基方法,基于含P的指示性PHs(多环芳烃)直接合成了前所未有的电子受体。在这些系统中,两个phospho通过各种PAH骨架连接。使用联合实验(UV / Vis吸收,荧光和循环伏安法)和理论方法(TD-DFT计算)研究了π扩展对光学和氧化还原特性的影响。最后,(光谱)电化学研究证明这些化合物具有三种氧化还原状态,EPR研究证实了在PAH主链上离域的有机自由基的原位形成。
    DOI:
    10.1002/chem.202001213
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二溴蒽二苯基氯化膦正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以62%的产率得到1,5-Bis-diphenylphosphonio-anthracen
    参考文献:
    名称:
    基于含P阳离子的多环芳烃的多级氧化还原系统。
    摘要:
    我们报道了基于铜介导的自由基方法,基于含P的指示性PHs(多环芳烃)直接合成了前所未有的电子受体。在这些系统中,两个phospho通过各种PAH骨架连接。使用联合实验(UV / Vis吸收,荧光和循环伏安法)和理论方法(TD-DFT计算)研究了π扩展对光学和氧化还原特性的影响。最后,(光谱)电化学研究证明这些化合物具有三种氧化还原状态,EPR研究证实了在PAH主链上离域的有机自由基的原位形成。
    DOI:
    10.1002/chem.202001213
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