Phenacyl-o-aethyl-anilin | 79221-08-2

• 英文名称: Phenacyl-o-aethyl-anilin
• 英文别名: 2-(2-Ethylanilino)-1-phenylethanone
• CAS: 79221-08-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: PCTACCWHFUAXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenacyl-o-aethyl-anilin 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-ethylphenyl)-4-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Ali, Akhtar; Saksena, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 624 - 625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 、 2-溴苯乙酮 以80%的产率得到Phenacyl-o-aethyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  Ali, Akhtar; Saksena, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 624 - 625

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective electrochemical thiocyanation/selenocyanation of C(sp3)-H and C(sp2)-H bonds
  作者：Zhihao Wang、Binbin Chen、Qing Pang、Jialei Xu、Jiabin Shen、Jun Xu、Wanmei Li

  DOI：10.1016/j.mcat.2024.114060

  日期：2024.4

  Herein, we report a general and eco-friendly electrochemical method for the selective thiocyanation/selenocyanation of C(sp)-H and C(sp)-H bonds in nitrogen-containing compounds under exogenous oxidant-free conditions. This is the first example of selective thiocyanation based on a nitrogen-containing compound with excellent regional principles and chemical selectivity for different reaction sites

  在此，我们报告了一种通用且环保的电化学方法，用于在无外源氧化剂的条件下对含氮化合物中的 C(sp)-H 和 C(sp)-H 键进行选择性硫氰化/硒氰化。这是基于含氮化合物的选择性硫氰化的第一个例子，具有优异的区域原理和针对不同反应位点的化学选择性。这种方便实用的方案对于重要结构主链的修饰具有巨大的潜力。
• ALI A.; SAKSENA R. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, NO 6, 624-625
  作者：ALI A.、 SAKSENA R. K.

  DOI：——

  日期：——