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[Mo(η-C5H5)2(SC2H4S)] | 37328-12-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Mo(η-C5H5)2(SC2H4S)]
英文别名
——
[Mo(η-C5H5)2(SC2H4S)]化学式
CAS
37328-12-4
化学式
C12H14MoS2
mdl
——
分子量
318.315
InChiKey
PQWBDYZQUGEHSL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Mo(η-C5H5)2(SC2H4S)] 在 CH3I 、 NH4PF6 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双(环戊二烯基)-钼和-钨配合物与二硫醚的硫转化的核磁共振研究
    摘要:
    茂金属硫醚衍生物[Cp 2 M(MeSCH 2 CH 2 SMe)] [PF 6 ] 2(1,M = MO; 2,M = W),[Cp 2 Mo(SCH 2 CH 2 SMe)] [PF 6 ](3)和[Cp 2 M(SCH 2 CH 2 S)](4,M = Mo; 5,M = W)在溶液中表现出温度依赖性的通量行为,这是由于金字塔状硫的转化过程所致。在1的情况下,此过程的活化能由质子能带形状分析确定(54.9±2kJ mol -1),2(51.2±4.6kJ mol -1)和3(30.0±3.1kJ mol -1)。扩展的Hückel对相关模型络合物的计算表明,硫原子的局部反转,而不是完整的SCCS链的反转,是观察到的通量行为的原因。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)80159-2
  • 作为产物:
    描述:
    二氯二茂钼 、 thallium 2,2'-thiodiethanethiolate 以 乙醇 为溶剂, 生成 [Mo(η-C5H5)2(SC2H4S)]
    参考文献:
    名称:
    α,ω-二硫代磺酸盐配体与双(环戊二烯基)二氯化钼的反应;沫的晶体结构(η-C 5 H ^ 5)2 {S(CH 2)Ñ S)}(Ñ  = 2,3)和层状水合物,钼(η-C 5 H ^ 5)2(SCH 2 CH 2 O)·4.5H 2 O
    摘要:
    双反应(环戊二烯基)二氯化钼1在乙醇与1,3-丙二硫醇2无论是在碱的存在下或作为其衍生物铊产生[沫(η-C 5 H ^ 5)2(SCH 2 CH 2 CH 2 S) ](5)含有带有椅子构象的6元环,在结构上通过X射线衍射表征。但是,化合物1与2,2'-硫代二乙硫醇(3)或2,2'-氧二乙硫醇(4)在相同条件下不与8元螯合环络合物但导致硫醚或醚键断裂,分别得到作为主要产物[沫(η-C 5 H ^ 5)2(SCH 2 CH 2 X)] (6,X = S,或7,X = O),含有形成5元环的配体;报道了6和7的晶体结构,并且都含有具有包膜构象的螯合配体。化合物7容易结合水和水合物的Mo(η-C的不寻常的晶体结构5 ħ 5)2(SCH 2 CH2 O)·4.5H 2 O包含与整个组合物的水合有机金属分子的双层的堆叠[{沫(η-C 5 H ^ 5)2(SCH 2 CH 2 O)} 2  ·H 2 O]
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.08.040
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文献信息

  • Nucleophilic attack on bent molybdenum and tungsten metallocene complexes
    作者:Alberto R. Dias、Carlos C. Romão
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82702-3
    日期:1982.7
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