[Mo2Cp(μ-κ1,η5:κ1,η1-(C5H4)PCHC(COOMe)C(NXyl))(η6-2,4,6-C6H3(t-Bu)3)(CO)2] | 1315275-53-6

• 英文名称: [Mo2Cp(μ-κ1,η5:κ1,η1-(C5H4)PCHC(COOMe)C(NXyl))(η6-2,4,6-C6H3(t-Bu)3)(CO)2]
• CAS: 1315275-53-6
• 化学式: C₄₃H₅₂Mo₂NO₄P
• 分子量: 869.744
• InChiKey: QWUSPDMPPWLBHN-ZGAMTMRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Mo₂Cp₂(μ-κ¹:κ¹,η⁵-PC₅H₄)(η⁶-H(2,4,6-C₆H₂^tBu₃))(CO)₃] 、 2,6-二甲基苯基异腈 、 丙炔酸甲酯 生成 [Mo2Cp(μ-κ1,η5:κ1,η1-(C5H4)PCHC(COOMe)C(NXyl))(η6-2,4,6-C6H3(t-Bu)3)(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  Dimolyphdenum Phosphinidene配合物的增强的亲核行为：CO或CNXyl存在下与活化的烯烃和炔烃的多组分反应

  摘要：

  配体起着不同的作用：二钼次膦亚膦酸酯络合物与烯烃和炔烃的反应性可通过存在两个电子供体（例如CO或CNXyl（Xyl = xylyl））而大大改变。在这些多组分反应条件下，在室温下快速形成磷金属基环戊烯环。这些反应在所有情况下都具有很高的化学和区域选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201101940

文献信息

• Reactivity of the Phosphinidene-Bridged Complexes [Mo₂Cp(μ-κ¹:κ¹,η⁵-PC₅H₄)(η⁶-1,3,5-C₆H₃^<i>t</i>Bu₃)(CO)₂] and [Mo₂Cp₂(μ-PH)(η⁶-1,3,5-C₆H₃^<i>t</i>Bu₃)(CO)₂] toward Alkynes: Multicomponent Reactions in the Presence of Ligands
  作者：M. Angeles Alvarez、Inmaculada Amor、M. Esther García、Daniel García-Vivó、Miguel A. Ruiz、Jaime Suárez

  DOI：10.1021/om201048s

  日期：2012.4.9

  phosphide-acyl complexes [Mo2Cpμ-κ1,η5:κ1,η1-(C5H4)PCR═CR′C(O)}(η6-HMes*)(CO)2] (R = R′ = CO2Me; R = H, R′ = CO2Me, p-tol), and [Mo2Cpμ-κ1,η5:κ1,η1-(C5H4)PC(CO2Me)═C(CO2Me)C(O)}(η6-HMes*)(CO)(L)] (L = PMe3, P(OMe)3) or the related phosphide-iminoacyl derivatives [Mo2Cpμ-κ1,η5:κ1,η1-(C5H4)PCR═CR′C(NXyl)}(η6-HMes*)(CO)2] (Xyl = 2,6-C6H3Me2; R = R′ = CO2Me; R = H, R′ = CO2Me, C(O)Me), respectively

  的亚环戊二烯基-亚膦配合物[沫2的CP（μ-κ 1：κ 1，η 5 -PC 5 ħ 4）（η 6 -HMes *）（CO）2 ]（1）（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ;的Mes * = 2,4,6-C 6 H ^ 2吨卜3）与RC≡CR'在回流的甲苯溶液，得到相应的磷化物衍生物[沫反应2的CP μ-κ 1，η 5：κ 1，η 1 - （C 5 H ^ 4）PCR═CR'}（η 6 -HMes *）（CO）2 ]（R = R'= CO 2甲基; R = H，R'= CO 2 Me中，p -tol），显示phosphametallacyclobutene环。相反，亚膦配合物[沫2的CP 2（μ-PH）（η 6 -HMes *）（CO）2 ]（2）用的MeO反应2 CC≡CCO 2在室温下我先得到单羰基磷化酰基络合物[沫2的CP 2 μ-κ 1：κ 1，η 3 -PHC（CO 2 Me）的=