butyldimethyl(ferrocenylmethyl)ammonium bromide | 83527-56-4

• 英文名称: butyldimethyl(ferrocenylmethyl)ammonium bromide
• 英文别名: [BDFA][Br]；butyl-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethyl)-dimethylazanium;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);bromide
• CAS: 83527-56-4
• 化学式: Br*C₁₇H₂₆FeN
• 分子量: 380.151
• InChiKey: BOXQTRDUGBQZFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyldimethyl(ferrocenylmethyl)ammonium bromide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到butyldimethyl(ferrocenylmethyl)ammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基离子液体：热降解的合成、结构、传输特性和机理

  摘要：

  掺杂过渡金属是扩大离子液体（ILs）工业应用的一种有前途的方法。本研究报告了一种新型丁基-二甲基-(二茂铁基甲基)铵双(三氟甲磺酰基)亚胺 ([BDFA][NTf 2 ]) IL 的合成、结构和物理化学性质。热重分析与逸出气体的质谱相结合证明了 [BDFA][NTf 2 ] 高达 500 K 的高热稳定性。[BDFA][NTf 2 ] 在较高温度下的热降解是一个多步骤过程伴随着通过霍夫曼消除反应的阳离子破坏和随后的转化，例如[NTf 2的热降解产物的碎裂]-阴离子与这些产物之间的直接相互作用。[BDFA][NTf 2 ]通过差示扫描量热法测得的玻璃化转变温度和熔融温度分别为229和320 K。[BDFA][NTf 2 ] 与乙腈 (AN)的二元混合物的电导率和密度是在大气压下 293 – 348 K 的温度范围内测量的。从实验数据计算等压热膨胀系数。使用 Arrhenius 和 Vogel-Fulcher-Tammann

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2022.118933
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 N,N-dimethylaminomethylferrocene 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到butyldimethyl(ferrocenylmethyl)ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基离子液体：热降解的合成、结构、传输特性和机理

  摘要：

  掺杂过渡金属是扩大离子液体（ILs）工业应用的一种有前途的方法。本研究报告了一种新型丁基-二甲基-(二茂铁基甲基)铵双(三氟甲磺酰基)亚胺 ([BDFA][NTf 2 ]) IL 的合成、结构和物理化学性质。热重分析与逸出气体的质谱相结合证明了 [BDFA][NTf 2 ] 高达 500 K 的高热稳定性。[BDFA][NTf 2 ] 在较高温度下的热降解是一个多步骤过程伴随着通过霍夫曼消除反应的阳离子破坏和随后的转化，例如[NTf 2的热降解产物的碎裂]-阴离子与这些产物之间的直接相互作用。[BDFA][NTf 2 ]通过差示扫描量热法测得的玻璃化转变温度和熔融温度分别为229和320 K。[BDFA][NTf 2 ] 与乙腈 (AN)的二元混合物的电导率和密度是在大气压下 293 – 348 K 的温度范围内测量的。从实验数据计算等压热膨胀系数。使用 Arrhenius 和 Vogel-Fulcher-Tammann

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2022.118933

文献信息

• Molecular binding behaviors and thermodynamics of ferrocenyl dimethylaminium derivatives by anionic pillar[5]arene
  作者：Cui-Fang Zhang、Sheng-Hua Li、Cai-Cai Zhang、Yu Liu

  DOI：10.1039/c5ob01884f

  日期：——

  A novel anionic water-soluble pillar[5]arene (4C-WP5A) was synthesized via a convenient synthetic strategy of the direct cyclization of a functionalized hydroquinone monomer.

  一种新型的阴离子水溶性柱[5]芳烃（4C-WP5A）通过直接环化功能化的对苯二酚单体的便捷合成策略合成。