[Nb(III)(η5-C5H4SiMe3)2(κ2-O,O-3,4-diaminobenzoate)] | 799248-50-3

• 英文名称: [Nb(III)(η5-C5H4SiMe3)2(κ2-O,O-3,4-diaminobenzoate)]
• CAS: 799248-50-3
• 化学式: C₂₃H₃₃N₂NbO₂Si₂
• 分子量: 518.605
• InChiKey: OFQJQZJLQOHDSQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Nb(III)(η5-C5H4SiMe3)2(κ2-O,O-3,4-diaminobenzoate)] 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[Nb(III)(η5-C5H4SiMe3)2(κ2-O,O-3,4-diaminobenzoate)(2,6-dimethylphenylisocyanide)]
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化诱导的羧基转移铌茂金属配合物的电子转移催化配体取代

  摘要：

  niobocene二氯电化学还原（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2 NbCl 2 1配制为Cp2'NbCl2中的3,4-二氨基苯甲酸的产率存在于复杂的[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（κ 2 - ö，ö -OOC（C 6 H ^ 3）（NH 2）2）] 3。当CN（2,6-Me 2 C 6 H 3）配制成xylylisonitrile（CNXylyl）加入到一个复杂的3溶液，取代反应发生导致络合物[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（κ 1 - O- OOC（C 6 H ^ 3）（NH 2）2）（CN（2,6-ME 2 ç 6 ħ 3））4后3小时。定量且几乎瞬时产生4的另一种方法是先前的氧化3在CNXylyl存在下。因此，我们在这里提出了一个新的电子转移催化（ETC）配位体取代由电化学氧化诱导的羧基化新茂茂配合物的新例子。使用电化学和光谱数据描述了配合物

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.06.043
• 作为产物：
  描述：

  Nb(η5-C5H4SiMe3)2H3 、 3,4-二氨基苯甲酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[Nb(III)(η5-C5H4SiMe3)2(κ2-O,O-3,4-diaminobenzoate)]
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化诱导的羧基转移铌茂金属配合物的电子转移催化配体取代

  摘要：

  niobocene二氯电化学还原（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2 NbCl 2 1配制为Cp2'NbCl2中的3,4-二氨基苯甲酸的产率存在于复杂的[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（κ 2 - ö，ö -OOC（C 6 H ^ 3）（NH 2）2）] 3。当CN（2,6-Me 2 C 6 H 3）配制成xylylisonitrile（CNXylyl）加入到一个复杂的3溶液，取代反应发生导致络合物[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（κ 1 - O- OOC（C 6 H ^ 3）（NH 2）2）（CN（2,6-ME 2 ç 6 ħ 3））4后3小时。定量且几乎瞬时产生4的另一种方法是先前的氧化3在CNXylyl存在下。因此，我们在这里提出了一个新的电子转移催化（ETC）配位体取代由电化学氧化诱导的羧基化新茂茂配合物的新例子。使用电化学和光谱数据描述了配合物

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.06.043