[1-(3-chloro-4-ethoxyphenyl)ethylideneamino]urea | 879996-86-8

• 英文名称: [1-(3-chloro-4-ethoxyphenyl)ethylideneamino]urea
• CAS: 879996-86-8
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 255.704
• InChiKey: JRSTULSEBHJYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3-chloro-4-ethoxyphenyl)ethylideneamino]urea 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(3-Chloro-4-ethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-取代的芳基吡唑-4-羧酸的合成

  摘要：

  提出了一种制备以前未知的3-芳基取代的吡唑-4-羧酸的方法，该方法包括将26种可用的单和双取代的苯乙酮和2-乙酰基噻吩的半咔唑的Vilsmeier甲酰化，然后氧化所得的3-芳基取代的吡唑-。 4-羧醛在高锰酸钾的作用下。讨论了甲酰化反应的机理。该方法即使对含有烷基取代基的苯乙酮也能成功地起作用。在后一种情况下，使用另外的步骤，该步骤涉及分离吡唑-4-羧酸作为其甲硅烷基酯。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0318-7
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 1-(3-氯-4-乙氧基苯基)乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 [1-(3-chloro-4-ethoxyphenyl)ethylideneamino]urea
  参考文献：
  名称：

  3-取代的芳基吡唑-4-羧酸的合成

  摘要：

  提出了一种制备以前未知的3-芳基取代的吡唑-4-羧酸的方法，该方法包括将26种可用的单和双取代的苯乙酮和2-乙酰基噻吩的半咔唑的Vilsmeier甲酰化，然后氧化所得的3-芳基取代的吡唑-。 4-羧醛在高锰酸钾的作用下。讨论了甲酰化反应的机理。该方法即使对含有烷基取代基的苯乙酮也能成功地起作用。在后一种情况下，使用另外的步骤，该步骤涉及分离吡唑-4-羧酸作为其甲硅烷基酯。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0318-7