7-(2,2,2-trichloroethyloxy carbonyl)-13-crotonoyl baccatin III | 110258-99-6

• 英文名称: 7-(2,2,2-trichloroethyloxy carbonyl)-13-crotonoyl baccatin III
• CAS: 110258-99-6
• 化学式: C₃₈H₄₃Cl₃O₁₄
• 分子量: 830.11
• InChiKey: BSVURFLYGGSTPT-XKHCVFRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  187.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2,2,2-trichloroethyloxy carbonyl)-13-crotonoyl baccatin III 在 四氧化锇 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-15-(2,3-dihydroxybutanoyloxy)-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  10-脱乙酰浆果赤霉素的化学研究III：紫杉醇衍生物的半合成

  摘要：

  为了合成在C-13具有侧链修饰的紫杉醇类似物，从而恢复与微管蛋白的良好结合，研究了从L.L.提取的两种天然产物10-脱乙酰基浆果赤霉素III和浆果赤霉素III的化学反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87285-9
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酰氯 、 7-O-(2,2,2-三氯乙氧基羰基)浆果赤霉素 III 在 silver cyanide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以120 mg的产率得到7-(2,2,2-trichloroethyloxy carbonyl)-13-crotonoyl baccatin III
  参考文献：
  名称：

  10-脱乙酰浆果赤霉素的化学研究III：紫杉醇衍生物的半合成

  摘要：

  为了合成在C-13具有侧链修饰的紫杉醇类似物，从而恢复与微管蛋白的良好结合，研究了从L.L.提取的两种天然产物10-脱乙酰基浆果赤霉素III和浆果赤霉素III的化学反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87285-9