trans-[CoCl(dimethylglyoximate)2(4-aminopyridine)] | 56544-54-8

• 英文名称: trans-[CoCl(dimethylglyoximate)2(4-aminopyridine)]
• 英文别名: [Co(dimethylglyoxime)₂(4-amino-pyridine)Cl]；[Co(dmgH)₂(4-NH₂-py)Cl]；[CoCl(dimethylglyoximato)2(4-aminopyridine)]；[CoCl(Hdmg)24-ampy]
• CAS: 56544-54-8
• 化学式: C₁₃H₂₀ClCoN₆O₄
• 分子量: 418.786
• InChiKey: PPPQWXLHRDLFFH-DVTASQICSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[CoCl(dimethylglyoximate)2(4-aminopyridine)] 、 potassium selenocyanate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到trans-[Co(dimethylglyoximate)2(4-aminopyridine)(SeCN)]
  参考文献：
  名称：

  电子和溶剂对反式-硒氰基双（二甲基乙二肟基）（取代吡啶）钴（III）配合物中硒氰酸根离子键合方式的影响

  摘要：

  已经合成了通式反式-[Co（dmg）2 L（SeCN）]的配合物（dmg ＝二甲基乙二肟的单阴离子； L ＝吡啶，4-叔丁基吡啶，4-氰基吡啶，4-氨基吡啶）。与相应的[Co（NH 3）5 NCSe] 2+络合物不同，硒氰酸酯基团通过所有dmg络合物（固态）中的硒原子键合，从而证明了其他配体对硒氰酸酯键合模式的共生电子控制。存在于协调领域。硒键在CH 2 Cl 2中也占主导地位溶液与Marzilli等人的结果形成鲜明对比，后者发现相应的硫氰酸盐配合物的CoNCS/CoSCN比对L的性质非常敏感，随L的pK a的增加而增加。发现[Co（dmg）2（t-bupy）SeCN]配合物的键合模式对溶剂介电常数的变化不敏感，这再次与相应的硫氰酸酯配合物的行为形成对比。Marzi !! i报道，后者的CoNCS/CoSCN比随着溶剂介电常数的增加而增加。所有这些结果与Se结合的硒氰酸酯部分具有更

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91711-0
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 二甲基乙二醛肟 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以28%的产率得到trans-[CoCl(dimethylglyoximate)2(4-aminopyridine)]
  参考文献：
  名称：

  光化学制氢和钴肟：钴轴向 N-配体对系统稳定性的影响†

  摘要：

  我们报告了在混合 pH 7 水溶液/乙腈溶液中基于钴肟的氢光生产的首次系统研究，并证明可以通过轴向钴配体的电子修饰或通过引入 TiO 2纳米粒子来调节 H 2的释放。光催化系统由各种钴肟催化剂 [Co(dmgH) 2 (L)Cl]（L = 氮基轴向配体）和水溶性卟啉光敏剂组成。它们在作为牺牲电子供体的三乙醇胺存在下进行测定。与光敏剂相关的最佳转换数是通过富含电子的轴向配体获得的，例如咪唑衍生物（1131 TONs with N-甲基咪唑）。使用各种吡啶轴向配体（对甲基吡啶为 443 TON）观察到较低的稳定性，特别是对于那些含有电子受体取代基的配体。有趣的是，当 L 是对-羧基吡啶时，在 TiO 2纳米颗粒存在的情况下，系统的活性从 40 吨增加到 223 吨。

  DOI：

  10.1039/c5dt04502a

文献信息

• Cobalt(III) Complexes of Dimethylglyoxime with No Direct Cobalt–Carbon Bond as Possible Non‐Organometallic Models for Vitamin B₁₂
  作者：Gabriel A. Kolawole、Naomi P. Ndahi

  DOI：10.1081/sim-200026589

  日期：2004.11

  Cobaloximes of the type [CoX(HdMg)(2)B] [X = Cl, CN, SCN or 1, and B = py (pyridine), 4-aminopy (4-aminopyridine), or bipy (2,2'-bipyridine)], [CoCl2(Hdmg)B] [B = bipy and phen (1,10-phenathroline)], and [CoPF4(HdMg)(2)py] were synthesized and characterized by elemental analyses, melting points, solubility, conductivity, room temperature, magnetic susceptibility measurements, infrared and UV-VIS electronic spectra, and cyclic voltammetry. The complexes melted/decomposed at 220-314degreesC and, with the exception of a few, many of them dissolved only in coordinating organic solvents. The complexes are orange to brown. They are also non-electrolytes in organic solvents. The IR spectra indicated that the complexes coordinate through the N atom of the oxime group of each ligand. The magnetic susceptibilities and electronic spectra of the complexes indicated that they are low-spin d(6) octahedral. Electrochemical studies on some of the complexes, using cyclic voltammetry, revealed that some of the complexes underwent reversible oxidation-reduction and are, therefore, viable models for vitamin B-12. A variety of structures have been proposed for the complexes.