1,3-(1,1'-ruthenocenediyl)propane | 66507-21-9

• 英文名称: 1,3-(1,1'-ruthenocenediyl)propane
• CAS: 66507-21-9
• 化学式: C₁₃H₁₄Ru
• 分子量: 271.324
• InChiKey: XRQARKSKVRHQND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-(1,1'-ruthenocenediyl)propane 、 tris(4-bromophenyl)aminium tetra(pentafluorophenyl)borate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基环倾斜对电子转移反应的影响：氧化还原诱导的[2]和[3]钌甲壳烷的反应性

  摘要：

  与此相反，以钌的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）2 ]和dimethylruthenocene的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2 ]（7），化学的高度紧张，环倾斜的[2] ruthenocenophane氧化的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4）2（CH 2）2 ]（5）和略微应变[3] ruthenocenophane的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4）2（CH 2）3 ]（6）用含有非配位[B（C阳离子氧化剂6 ˚F 5）4 ] -阴离子被发现，得到稳定的和可分离的金属金属粘结的双阳离子二聚体盐的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4）2（CH 2）2 ] 2 [B（C 6 ˚F 5）4 ] 2（8）和的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4）2（CH 2）3 ] 2 [B（C6 F 5）4 ] 2（17）。循环伏安法和DFT研究表明，氧化电位，二聚化倾向和所

  DOI：

  10.1002/chem.201403512
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(II) 、 以 硝基甲烷-d3 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,3-(1,1'-ruthenocenediyl)propane
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基环倾斜对电子转移反应的影响：氧化还原诱导的[2]和[3]钌甲壳烷的反应性

  摘要：

  与此相反，以钌的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）2 ]和dimethylruthenocene的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2 ]（7），化学的高度紧张，环倾斜的[2] ruthenocenophane氧化的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4）2（CH 2）2 ]（5）和略微应变[3] ruthenocenophane的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4）2（CH 2）3 ]（6）用含有非配位[B（C阳离子氧化剂6 ˚F 5）4 ] -阴离子被发现，得到稳定的和可分离的金属金属粘结的双阳离子二聚体盐的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4）2（CH 2）2 ] 2 [B（C 6 ˚F 5）4 ] 2（8）和的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4）2（CH 2）3 ] 2 [B（C6 F 5）4 ] 2（17）。循环伏安法和DFT研究表明，氧化电位，二聚化倾向和所

  DOI：

  10.1002/chem.201403512

文献信息

• Synthesis of [3](1,1′)[3](3,3′)- and [4](1,1′)[4](3,3′)Ruthenocenophanes
  作者：Shin-ichi Kamiyama、Akira Kasahara

  DOI：10.1246/bcsj.57.719

  日期：1984.3

  [3](1,1′)[3](3,3′)- and [4](1,1′)[4](3,3′)Ruthenocenophanes were synthesized via cyclization of the propionic acid derivatives of [3](1,1′)- and [4](1,1′)ruthenocenophanes with polyphosphoric acid or trifluoroacetic anhydride, respectively. The 1H NMR, IR, and electronic spectra of these dibridged ruthenocenes were measured and compared with those of monobridged ruthenocenes.

  [3](1,1')[3](3,3')-和[4](1,1')[4](3,3')Ruthenocenophanes是通过[的丙酸衍生物环化合成的3](1,1')- 和 [4](1,1')ruthenocenophanes 分别与多磷酸或三氟乙酸酐。测量了这些双桥连的 ruthenocenes 的 1H NMR、IR 和电子光谱，并与单桥连的 ruthenocenes 进行了比较。