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2-cyano-N-[(4-methylthio)phenyl]-5-oxo-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pentanamide
2-cyano-N-[(4-methylthio)phenyl]-5-oxo-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pentanamide | 1092546-82-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-N-[(4-methylthio)phenyl]-5-oxo-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pentanamide
英文别名
——
CAS
1092546-82-1
化学式
C
20
H
17
F
3
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
406.428
InChiKey
NFXHQYXZTAVHPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.94
重原子数:
28.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
69.96
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-cyano-N-[(4-methylthio)phenyl]-5-oxo-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pentanamide
在
溴
、
溶剂黄146
作用下, 反应 4.5h, 以86%的产率得到2-bromo-N-[4-(methylthio)phenyl]-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)nicotinamide
参考文献:
名称:
一系列新的2,3,5,7-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-one衍生物的合成和抗菌活性。
摘要:
由2-氨基-N,6-取代的苯基-4-(三氟甲基或2-氨基)制备新的2,3,5,7-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-衍生物系列甲基)烟酰胺。关键中间体2-氨基-N,6-取代的苯基-4-(三氟甲基或甲基)烟酰胺是由2-溴-N,6-二取代的苯基-4-(三氟甲基或甲基)烟酰胺以及乙基-酰胺合成的2-氨基-4,6-取代的烟酸和取代的芳胺的3-(3-二甲基氨基丙基)-碳二亚胺(EDC)偶联。筛选所有合成的化合物对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌的抗菌活性。化合物7c显示出对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌更好的抗菌活性。
DOI:
10.1248/cpb.56.1342
作为产物:
描述:
4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-en-1-one
、
2-cyano-N-(4-methylsulfanylphenyl)acetamide
在
吗啉
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到2-cyano-N-[(4-methylthio)phenyl]-5-oxo-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pentanamide
参考文献:
名称:
一系列新的2,3,5,7-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-one衍生物的合成和抗菌活性。
摘要:
由2-氨基-N,6-取代的苯基-4-(三氟甲基或2-氨基)制备新的2,3,5,7-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-衍生物系列甲基)烟酰胺。关键中间体2-氨基-N,6-取代的苯基-4-(三氟甲基或甲基)烟酰胺是由2-溴-N,6-二取代的苯基-4-(三氟甲基或甲基)烟酰胺以及乙基-酰胺合成的2-氨基-4,6-取代的烟酸和取代的芳胺的3-(3-二甲基氨基丙基)-碳二亚胺(EDC)偶联。筛选所有合成的化合物对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌的抗菌活性。化合物7c显示出对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌更好的抗菌活性。
DOI:
10.1248/cpb.56.1342
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