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2-cyano-N-[(4-methylthio)phenyl]-5-oxo-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pentanamide | 1092546-82-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-cyano-N-[(4-methylthio)phenyl]-5-oxo-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pentanamide
英文别名
——
2-cyano-N-[(4-methylthio)phenyl]-5-oxo-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pentanamide化学式
CAS
1092546-82-1
化学式
C20H17F3N2O2S
mdl
——
分子量
406.428
InChiKey
NFXHQYXZTAVHPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.94
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    69.96
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyano-N-[(4-methylthio)phenyl]-5-oxo-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pentanamide溶剂黄146 作用下, 反应 4.5h, 以86%的产率得到2-bromo-N-[4-(methylthio)phenyl]-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    一系列新的2,3,5,7-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-one衍生物的合成和抗菌活性。
    摘要:
    由2-氨基-N,6-取代的苯基-4-(三氟甲基或2-氨基)制备新的2,3,5,7-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-衍生物系列甲基)烟酰胺。关键中间体2-氨基-N,6-取代的苯基-4-(三氟甲基或甲基)烟酰胺是由2-溴-N,6-二取代的苯基-4-(三氟甲基或甲基)烟酰胺以及乙基-酰胺合成的2-氨基-4,6-取代的烟酸和取代的芳胺的3-(3-二甲基氨基丙基)-碳二亚胺(EDC)偶联。筛选所有合成的化合物对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌的抗菌活性。化合物7c显示出对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌更好的抗菌活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.56.1342
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-en-1-one2-cyano-N-(4-methylsulfanylphenyl)acetamide吗啉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到2-cyano-N-[(4-methylthio)phenyl]-5-oxo-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pentanamide
    参考文献:
    名称:
    一系列新的2,3,5,7-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-one衍生物的合成和抗菌活性。
    摘要:
    由2-氨基-N,6-取代的苯基-4-(三氟甲基或2-氨基)制备新的2,3,5,7-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-衍生物系列甲基)烟酰胺。关键中间体2-氨基-N,6-取代的苯基-4-(三氟甲基或甲基)烟酰胺是由2-溴-N,6-二取代的苯基-4-(三氟甲基或甲基)烟酰胺以及乙基-酰胺合成的2-氨基-4,6-取代的烟酸和取代的芳胺的3-(3-二甲基氨基丙基)-碳二亚胺(EDC)偶联。筛选所有合成的化合物对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌的抗菌活性。化合物7c显示出对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌更好的抗菌活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.56.1342
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