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3-acetyl-1-(di-p-anisylmethyl)-4-n-butoxycarbonyl-2-azetidinone
3-acetyl-1-(di-p-anisylmethyl)-4-n-butoxycarbonyl-2-azetidinone | 91538-15-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-1-(di-p-anisylmethyl)-4-n-butoxycarbonyl-2-azetidinone
英文别名
——
CAS
91538-15-7;143207-51-6
化学式
C
25
H
29
NO
6
mdl
——
分子量
439.508
InChiKey
PHTLYSYXONWNOZ-GGAORHGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.55
重原子数:
32.0
可旋转键数:
10.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
82.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
4,4'-二甲氧基二苯甲胺
在
咪唑
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
3-acetyl-1-(di-p-anisylmethyl)-4-n-butoxycarbonyl-2-azetidinone
参考文献:
名称:
碳青霉烯和青霉烯抗生素的合成研究。二。通过双烯酮和席夫碱的(2 + 2)环加成反应合成3-乙酰基-2-氮杂环丁酮。
摘要:
发现咪唑作为催化剂可有效地促进双烯酮与席夫碱的(2 + 2)环加成反应,得到3-乙酰基-2-氮杂环丁酮衍生物4。作为该新方法的应用,实际合成了4并转化为(3S,4S)-4-羧基-1-(二对-茴香基甲基)-3-[(R)-1-羟乙基] -2-氮杂环丁酮,这是合成碳青霉烯的关键中间体和青霉素抗生素,完成了。
DOI:
10.1248/cpb.40.1094
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